DAFLON 750 MG

Grageas

(DIOSMINA HESPERIDINA )

Terapia varicosa sistémica (C5C)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
DESCRIPCIÓN
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Se recomienda la administración de 2 grageas de 750 mg al día, repartidas en 2 tomas.

En los episodios agudos de hemorroides comenzar con una dosis de 6 grageas al día, repartidas en 3 tomas hasta la remisión del cuadro agudo, estableciendo entonces un tratamiento de sostén de 2 grageas de 750 mg al día, en 2 tomas, durante 2-3 semanas a criterio del médico.

En niños menores de 8 años: 1 gragea de 750 mg al día.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La experiencia clínica obtenida a lo largo de numerosos años de comercialización del producto, demuestra que no existe ninguna modificación de los exámenes de laboratorio atribuible a la administración del medicamento, excepto la disminución de las cifras de ácido úrico elevadas (se atribuye a la acción uricosúrica de la diosmina), lo que redunda en beneficio para el paciente.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula.




DESCRIPCIÓN: DAFLON® es un medicamento cuyo advenimiento ha contribuido a un mejor conocimiento de la pared vascular.

Mediante diversos métodos de evaluación experimental y clínica, se ha podido poner en evidencia “in vivo” la realidad de la contracción venosa, apreciándose la potente acción de DAFLON® sobre la pared venosa y su intervención en la evolución dinámica (biológica) de la resistencia microvascular.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En menos de 2% de los pacientes puede presentarse intolerancia gástrica, efecto regresivo a la descontinuación del tratamiento.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La buena aceptación biológica y seguridad de DAFLON®, permiten que la insuficiencia venosa, comúnmente observada en la mujer embarazada, sea susceptible de ser tratada sin riesgo para la paciente y/o el producto.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La absorción por vía digestiva es rápida; la máxima concentración plasmática y tisular se logra al cabo de 1-2 horas después de la administración.

No existe retención en ningún órgano. La curva de cinética plasmática de DAFLON® consta de 2 partes: la primera, de 20 a 25 minutos que permite una distribución y eliminación rápidas y la segunda que es un poco más prolongada.

Las vías de eliminación son la urinaria y la digestiva a través de las heces. El 90% de la dosis administrada se elimina después del 2o. día.

Mecanismo de acción: DAFLON® posee un mecanismo bilateral que consiste en aumentar la resistencia capilar o vascular y, simultáneamente, en un aumento del tono venoso por acción directa sobre la túnica muscular. A través de este mecanismo, DAFLON®:

– Aumenta la resistencia capilar.

– Disminuye la permeabilidad capilar.

– Aumenta el débito venoso.

En consecuencia, DAFLON® posee:

– Acción antihemorrágica.

– Acción antiedematosa.

– Acción antiestasis venosa.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada GRAGEA contiene:

Concentrado de rutáceas 750 mg
equivalente a 300 mg de diosmina
y 300 mg de hesperidina

Excipiente, c.b.p. 1 gragea.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Insuficiencia venosa: Várices, síndrome de pesantez de piernas, secuelas postflebíticas, estados preulcerosos y hemorroides.

Riesgo vascular: Del arterioescleroso, del diabético, del hipertenso, del paciente senil, accidentes vasculares oftalmológicos, hemorragias subconjuntivas y retinianas.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han reportado hasta la fecha. DAFLON® ha sido administrado conjuntamente con anticoagulantes, diuréticos, cardiotónicos, hipoglucemiantes, tranquilizantes, antibióticos, analgésicos, antineoplásicos y vitamínicos sin que existiera evidencia de interacción medicamentosa.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

Grimann, S. A. de C. V.

Según fórmula de:

Les Laboratories Servier, Orleans, Francia

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 84069, SSA

EEAR-06330022290090/RM2006




PRECAUCIONES GENERALES: Los estudios desarrollados hasta el momento, no han proporcionado datos respecto a ninguna precaución con el uso del producto.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado.




PRESENTACIÓN: Caja con 18 grageas.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No existen hasta la fecha reportes de accidentes por sobredosificación.

En caso de sobredosificación se recomienda instituir el tratamiento farmacológico sintomático específico y vigilar el estado general del paciente.