CUTACLIN 1%

Gel

(CLINDAMICINA)

Topical Antibacterials (D6A)

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Previo aseo de la piel a tratar, debe aplicarse una película delgada del gel dos veces al día, por la mañana y noche.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el tubo bien cerrado a temperatura ambiente, a no más de 30 °C.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta el momento.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula pacientes con antecedentes de enteritis regional, colitis ulcerativa y colitis pseudomembranosa.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Por su vehículo, es menos factible la sequedad de la piel observada con geles de alcohol. Ocasionalmente se ha presentado eritema, irritación, descamación, prurito y ardor de carácter localizado. Los trastornos gastrointestinales también se han reportado.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los estudios de reproducción no han reportado evidencia de efecto sobre la fertilidad o de daño al feto. Se desconoce si posterior a la aplicación tópica pasa a la leche materna, pero debido a que la administración oral sí lo hace, no se sugiere el uso durante este periodo.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: CUTACLIN 1%® contiene fosfato de clindamicina. Presenta actividad antimicrobiana a concentraciones de 0.04-0.4 µg/mL contra cocos Gram positivos aerobios, bacterias gram positivas y gram negativas anaerobias y microaerofílicas como Staphylococcus, Streptococcus, Actinomyces y Propionibacterium acnes, entre otros.

A mayor concentración (0.1-4 µg/mL) es activo contra Clostridium, Mycoplasma, Bacteroides y Mobiluncus.

El fosfato de clindamicina se hidroliza rápidamente en la piel para generar clindamicina libre, la cual inhibe la síntesis proteica bacteriana por su unión a la subunidad ribosomal 50s. Así mismo, a diferencia de la eritromicina y tetraciclina, CUTACLIN 1%® reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo, los cuales tienen potencial comedogénico y son responsables de las lesiones inflamatorias del acné. Esto como resultado de la menor actividad de lipasa dependiente de la población de P. acnes y otros mecanismos como la inhibición de la quimiotaxis leucocitaria.

Posterior a la aplicación 2 veces al día, aproximadamente el 10% de la dosis administrada pasa al interior de los comedones cerrados y abiertos, a concentraciones promedio de 597 µg/g de material comedónico.

El fosfato de clindamicina se absorbe a nivel sistémico en forma significativamente menor y más lenta que el clorhidrato. Esto reduce importantemente la posibilidad de reacciones sistémicas.

La concentración sérica detectada de clindamicina es de < 3 ng/mL y menos de 0.2% de la dosis en orina.

Por su vehículo libre de alcohol no reseca y reduce así los fenómenos irritativos del tratamiento. Es posible utilizarlo cualquier tipo de piel.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g de GEL contienen:

Fosfato de clindamicina equivalente a 1 g
de clindamicina base

Excipiente c.b.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento del acné vulgar inflamatorio en piel seca, grasosa y normal. Piodermias por estreptococos, estafilococos y anaerobios.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: El uso concomitante de agentes exfoliantes y abrasivos puede causar irritación. El uso simultáneo con jabones medicinales o abrasivos y productos cosméticos con alto contenido de alcohol, puede generar intensa sequedad de cutánea.

El uso conjunto con eritromicina genera antagonismo.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica.
No se deje al alcance de los niños.
Literatura exclusiva para médicos.

®Marca Registrada

Hecho en México por:

LABORATORIOS GROSSMAN, S. A.

Calz. de Tlalpan, No. 2021,
Col. Parque San Andrés
Deleg. Coyoacán
C.P. 04040 México, D.F.

Reg. Núm. 410M95, SSA

EEAR-05330020450254/RM2005

PRECAUCIONES GENERALES: La aplicación tópica no descarta la posibilidad de colitis pseudomembranosa. Debe tenerse en consideración que ante un cuadro diarreico severo y prolongado, debe suspenderse el medicamento y establecerse el diagnóstico y tratamiento precisos.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios disponibles a la fecha de clindamicina, han mostrado que el producto no cuenta con potencial carcinogénico, mutagénico, teratogénico ni riesgo sobre la fertilidad.

PRESENTACIÓN: CUTACLIN 1%® gel se presenta en caja con tubo de 30 g.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han reportado casos de sobredosificación con la administración tópica. La aplicación accidental en ojos o mucosas debe manejarse lavando con cantidades abundantes de agua.