ACUTEARS

Solución oftálmica

(CARBOXIMETILCELULOSA CARMELOSA DE SODIO )

Lágrimas artificiales y lubricantes oculares (S1K)

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ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA
ALMACENAMIENTO
ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
EMBARAZO Y LACTANCIA
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN
INDICACIONES
INTERACCIONES
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
SOBREDOSIFICACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica.

Instilar 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día o según prescripción médica.




RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.




ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna hasta la fecha.




CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.




REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ninguna hasta la fecha.




RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna hasta la fecha.




FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El principio activo de ACUTEARS® carboximetilcelulosa (carmelosa) forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia en comparación con otras lágrimas artificiales derivados de la metilcelulosa, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.

La carboximetilcelulosa de ACUTEARS® tiene un poder adhesivo sobre las superficies oculares de 50% más que la metilcelulosa, aumenta la retención ocular y la estabilidad de la película lagrimal, normaliza el carácter aniónico de la capa de mucina de la película lagrimal protegiendo la superficie epitelial, favorece la humectación de las superficies mucosas y minimiza el riesgo de reacciones alérgicas y efectos adversos sobre el epitelio corneal.




FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:

Carmelosa de sodio 5.00 mg

Vehículo, c.b.p. 1 ml.




INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

ACUTEARS® es una lágrima artificial de alta adhesividad que está indicado para el alivio temporal del síndrome de ojo seco sintomático (ardor, sequedad, comezón, sensación de cuerpo extraño), secundario a una insuficiencia en la secreción lagrimal, excesiva evaporación, exposición al viento, al sol, ambientes con alta contaminación o por el uso de lentes de contacto que conducen a una inflamación de la superficie ocular o pacientes que padecen ojo seco después de una cirugía corneal.




INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ninguna hasta la fecha.




LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en Argentina por:

Laboratorios Poen, S. A. C. I. F. I.

Distribuido por:

ITALMEX, S.A.

Reg. Núm. 038M2009, SSA IV




PRECAUCIONES GENERALES: No ingerir. En caso de presentar alguna sintomatología ocular, suspender y consultar con un médico. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.

Deséchese al mes de abrir el envase.




PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No existen evidencias hasta el momento.




PRESENTACIÓN: Caja con frasco gotero con 10 ml.




MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se dispone de datos relativos a la sobredosificación accidental o voluntaria con ACUTEARS® en humanos.