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Cada TABLETA contiene:
Mifepristona 200 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Una sola administración por vía oral de 3 tabletas de 200 mg (600 mg), en uso secuencial con un análogo de prostaglandina la cual debe ser administrado por vía oral de 36 a 48 horas después de la mifepristona.

Una sola administración por vía oral de 3 tabletas de 200 mg (600 mg), en uso secuencial con un análogo de prostaglandina la cual debe ser administrado por vía oral de 36 a 48 horas después de la mifepristona.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

La mifepristona es una alternativa para el manejo de las siguientes indicaciones:

Durante el primer trimestre de embarazo:

• Aborto inevitable por embrión no vivo o ausencia del mismo.

• Cuando la madre tiene problemas serios de salud con embrión vivo.

• Manejo obstétrico de embarazos no viables.

Durante el segundo trimestre de embarazo:

• Aborto tardío con feto muerto.

• Aborto tardío inevitable.

• Ruptura prematura de membranas.

• Infección con corioamnioitis.

• Dilatación parcial con exposición de membranas.

Durante el tercer trimestre de embarazo:

• Parto a pretérmino inevitable.

• Infección del feto muerto.

• Infección uterina.

• Paciente anticoagulada.

• Preclampsia severa.

• Maduración cervical en la inducción y conducción del trabajo de parto.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética:

Absorción: La mifepristona se absorbe rápidamente después de la administración oral de una dosis única de 600 mg y aproximadamente 90 minutos después de la ingesta alcanza una concentración plasmática máxima de 1.98 mg/ml. La biodisponibilidad de una dosis oral de 20 mg es de 69%.

Distribución: Noventa y ocho por ciento de la mifepristona se une a proteínas plasmáticas como la albúmina y la glicoproteína a-1-ácida. El fármaco muestra una cinética no lineal respecto a la concentración plasmática y la depuración. Después de la fase de distribución, la eliminación es lenta al inicio (50% se elimina dentro de las primeras 12 a 72 horas) y posteriormente se elimina con mayor rapidez con un tiempo de eliminación medio de 18 horas.

Metabolismo: Las vías metabólicas de la mifepristona consisten fundamentalmente en reacciones de N-desmetilación e hidroxilación final de la cadena 17-propinil.

Excreción: Once días después de la administración de una dosis de 600 mg de mifepristona tritiada, se determinó que 83% del fármaco se excreta en las heces y sólo 9% en la orina, en tanto que los niveles séricos son indetectables.

Farmacodinámica: La mifepristona es un esteroide sintético que actúa como antagonista competitivo de los receptores de progesterona. En estudios previos se observó que la administración de dosis mayores o iguales a 1 mg/kg en mujeres, resultan en el antagonismo de los efectos endometriales y miometriales de la progesterona. Durante el embarazo, sensibiliza el miometrio a la acción inductora de contracciones de las prostaglandinas. No se une a los receptores mineralocorticoides; por lo tanto, el riesgo de insuficiencia adrenal aguda durante la toma de mifepristona es insignificante. Se une a los receptores de glucocorticoides con cierta afinidad. En animales, a dosis de 10-25 mg/kg, inhibe la actividad de glucocorticoide dexametasona. En humanos, la actividad antiglucocorticoide se manifiesta a una dosis igual o mayor a 4.5 mg/kg por medio de una elevación compensatoria de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y cortisol.

CONTRAINDICACIONES: La administración de mifepristona está contraindicada en pacientes con cualquiera de las siguientes condiciones:

• Sospecha o confirmación de embarazo extrauterino o masa anexial no diagnosticada.

• Terapia simultánea de corticosteroides a largo plazo.

• Insuficiencia adrenal crónica.

• Historial de alergia a mifepristona.

• Presencia de dispositivo intrauterino (DIU).

• Trastornos hemorrágicos o terapia simultánea con anticoagulantes.

• Porfiria hereditaria.

PRECAUCIONES GENERALES:

Advertencias: Su uso requiere las mismas medidas preventivas que las que se toman durante y después del parto quirúrgico para evitar inmunización contra rhesus.

Precauciones: No hay información sobre la seguridad y eficacia de la mifepristona en mujeres que presentan condiciones médicas crónicas, como enfermedades cardiovasculares, de hipertensión, hepáticas, respiratorias o renales, diabetes mellitus insulinodependiente, anemia grave o que fuman en exceso. Deben tratarse con cautela las mujeres mayores de 35 años o aquellas que fumen 10 o más cigarrillos al día, ya que estas pacientes fueron excluidas de los ensayos clínicos de la mifepristona.

Es crucial que las pacientes comprendan:

• La importancia de completar el esquema de tratamiento, incluyendo una visita de seguimiento aproximadamente 14 días después de iniciar el tratamiento.

• Posible presencia de sangrado vaginal y cólicos uterinos.

• La prolongación del sangrado vaginal abundante no es prueba de la expulsión completa del producto de concepción.

• En caso de fracaso del tratamiento, se corre el riesgo de malformación fetal.

• En casos de fracaso, se recurrirá a intervenciones quirúrgicas para interrumpir el embarazo.

• Puede ocurrir otro embarazo después de la interrupción del embarazo anterior y antes de la reanudación del ciclo menstrual normal. La contracepción puede comenzar una vez que se haya confirmado la interrupción del embarazo mediante análisis clínicos o ultrasonido, o antes de que la mujer reanude relaciones sexuales.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se sabe si la mifepristona se excreta en la leche humana. Sin embargo, muchas hormonas con una estructura química similar se excretan en la leche materna. Puesto que se desconocen los efectos de mifepristona en los niños, las mujeres lactantes deben consultar a su médico para decidir si deben desechar esta leche durante unos cuantos días después de la administración de los medicamentos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias y adversas más frecuentes observadas durante los ensayos clínicos en los que se administró mifepristona con uso secuencial de un análogo de prostaglandina incluyen sangrado vaginal de 9-16 días, cólicos uterinos, dolor abdominal (96%), acompañado de calambres uterinos, náuseas (43 a 61%), vómito (18 a 26%) y diarrea (12 a 20%). Asimismo, con una incidencia de 1 a 10%, se presentaron: fatiga, dolor de espalda, hemorragia uterina, fiebre infecciones virales, vaginitis, escalofrío, dispepsia, insomnio, astenia, dolor de piernas, ansiedad, anemia, leucorrea, sinusitis, síncope, endometritis (la endometritis puede ocurrir al mismo tiempo que otras infecciones pélvicas como salpingitis), enfermedad inflamatoria de la pelvis, disminución de hemoglobina mayor a 2 g/dl, dolor pélvico. Los siguientes efectos secundarios se han presentado durante el uso de mifepristona y misoprostol después de su aprobación, pero no se ha establecido una relación entre estos efectos y dichos fármacos: reacción alérgica, hipotensión, aturdimiento, asma, pérdida del conocimiento, infección posterior a la interrupción del embarazo, infección bacteriana, septicemia, shock séptico y taquicardia.

Los efectos adversos establecen un perfil de seguridad adecuado para el uso de mifepristona.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: En el plazo de una semana de la administración de mifepristona, debe evitarse el uso de ácido acetilsalicílico y otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos. Debe evitarse el uso conjunto de ketoconazol, itraconazol, eritromicina o el jugo de toronja ya que podrían inhibir el metabolismo de la mifepristona. Además, la rifampicina, la dexametasona, la hierba de San Juan y ciertos anticonvulsivantes (como fentoína, fenobarbital y carbamacepina) pueden inducir el metabolismo de la mifepristona. Deben tomarse precauciones cuando se administre mifepristona con fármacos que son sustrato del CYP3A4 y que tienen un margen terapéutico estrecho, entre los que se incluyen algunos fármacos usados en la anestesia general.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Disminuye la concentración de hemoglobina, el hematócrito y el recuento de glóbulos rojos en mujeres que sangran profusamente. Se han observado disminuciones mayores a 2 g/dl de hemoglobina en 5.5% de los casos.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura no mayor de 30°C y en un lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se presentaron reacciones adversas graves en los estudios de tolerancia en voluntarios sanos, en los que la mifepristona se administró en dosis tres veces mayores que la recomendada para la expulsión completa de los productos de concepción. Si un paciente ingiere una sobredosis masiva, debe ser observado para detectar signos de insuficiencia suprarrenal.

La dosis oral letal aguda de la mifepristona en el ratón, la rata y el perro es mayor que 1,000 mg/kg (unas 100 veces la dosis terapéutica recomendada).

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogénesis: No se han llevado a cabo estudios a largo plazo para evaluar el potencial carcinogénico de la mifepristona.

Mutagénesis: Resultados de los estudios in vitro y en animales no han revelado potencial genotóxico en la mifepristona.

Teratogénesis: No se observó ningún efecto en ratas y ratones que sobrevivieron a la exposición fetal en estudios teratológicos. Sin embargo, en conejos ocurrieron casos aislados de anormalidades severas (calota craneal, cerebro y médula espinal). Es más probable que estas deformidades se hayan debido a los efectos mecánicos de las contracciones uterinas resultantes de la disminución de los niveles de progesterona. El número de anormalidades fetales no fue significativo estadísticamente y no se observó efecto conforme a la dosis. Han ocurrido casos poco comunes de malformaciones en fetos humanos o en niños, pero se desconoce la función exacta de la mifepristona. Las pacientes deben estar informadas de que en caso de que falle el tratamiento y continúe el embarazo, el feto puede correr el riesgo de tener malformaciones.

Efectos de fertilidad: La mifepristona está indicada como coadyuvante del trabajo de parto en caso de muerte fetal en útero lo que descarta los estudios diseñados para evaluar los efectos en la fertilidad durante la administración del medicamento. Después de la reanudación del ciclo estral, se aparearon a los animales y no se observó ningún efecto en el rendimiento reproductivo. No ocurrieron efectos secundarios en la función reproductiva futura de rata macho o hembra a las que se les administró mifepristona el primer día después del nacimiento y se observó que el comienzo de la pubertad fue ligeramente prematuro en ratas hembra.

PRESENTACIÓN: Caja con dosis única (tres tabletas de 200 mg cada una).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

El uso del producto deberá efectuarse bajo estricta supervisión médica especializada. Su venta requiere receta médica, la cual se retendrá en la farmacia. No se administre durante el embarazo y la lactancia. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en China por:

Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd.

Para:

Monticello Drug Company, S.A.

Distribuido por:

INTELLIGENCE PHARMACEUTICAL NETWORK CONSULTING, S.A. de C.V.

Reg. Núm. 043M2011, SSA