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Tabletas

Cada TABLETA contiene:
Fracción flavónica purificada micronizada equivalente a:
Diosmina 225 mg
Hesperidina 25 mg
Dobesiltato de calcio monohidratado 250 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Oral. Una tableta cada 12 o 24 horas con los alimentos.

Oral. Una tableta cada 12 o 24 horas con los alimentos.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Insuficiencia venosa: Várices, síndrome varicoso e insuficiencia venosa, flebalgias, pesantez de piernas, edemas estáticos de piernas, secuelas posflebíticas, estados preulcerosos. Tratamiento de los signos funcionales de las hemorroides y de las crisis hemorroidales agudas.

Riesgo vascular: Del arterioscleroso, diabético, hipertenso, del paciente senil, accidentes vasculares oftalmológicos, hemorragias subconjuntivales y retinianas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Diosmina/hesperidina: Ofrece la fracción flavonoica purificada en forma micronizada, con partículas inferiores a 2 micrones, por lo cual su biodisponibilidad es superior y su absorción es rápida y completa.

Actúa desde la primera hora y su acción permanece durante 24 horas, actúa sobre los radicales libres en dos formas: limita su síntesis y protege contra sus efectos.

VASCULFLOW aumenta el tono venoso porque prolonga la actividad de la noradrenalina sobre la pared venosa.

VASCULFLOW no sólo activa el retorno venoso, sino también estimula y mejora el drenaje linfático. Mejora la microcirculación, demostrado en estudios hechos en animales.

Protege la pared venosa contra los mediadores bioquímicos implicados en la reacción inflamatoria y ejerce un efecto inhibidor sobre la síntesis de las prostaglandinas PGE2, PGF2a y tromboxano ß-2. Asimismo, actúa sobre las formas reactivas del oxígeno producidas por los polimorfonucleados e inhibe la reacción de degradación del AMP cíclico por la fosfodiesterasa.

VASCULFLOW aumenta el tono venoso, porque actúa en forma directa y potente sobre la túnica muscular de la pared venosa, mejorando con ello el débito venoso, disminuyendo la distensión y la estasis venosa.

La absorción por vía digestiva es rápida; la máxima concentración plasmática y tisular se logra al cabo de 1-2 horas después de la administración.

Las vías de eliminación son la urinaria y la digestiva a través de las heces.

Noventa por ciento de la dosis administrada se elimina después del 2o. día.

Dobesilato de calcio: Actúa a nivel de las paredes capilares, regularizando las funciones fisiológicas perturbadas como son: la permeabilidad aumentada y la resistencia disminuida.

Dobesilato de calcio, administrado por vía oral, es absorbido en el tracto gastrointestinal.

Tras su administración se observa la máxima tasa sanguínea aproximadamente a las 6 horas. En la tercera y decima hora se observa una meseta prolongada, 24 horas después de la administración, la vida media plasmática es en promedio de 5 horas.

La tasa de enlace con proteínas plasmáticas es de 20-25%. Dobesilato de calcio no atraviesa la barrera hematoencefálica ni la barrera placentaria.

Aproximadamente 50% de la dosis administrada por vía oral se elimina por la orina en las primeras 24 horas. Esta misma tasa de eliminación se observa a nivel de las heces.

Noventa y dos por ciento de dobesilato de calcio es excretado en forma inalterada y el resto como metabolitos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a diosmina, hesperidina y dobesilato de calcio.

PRECAUCIONES GENERALES: En caso de insuficiencia renal severa que requiera diálisis se debe reducir la dosis.

En muy raros casos ( 0.32/ millón de pacientes), incidencia estimada con base en reportes espontáneos, la ingestión de dobesilato de calcio puede inducir agranulocitosis, probablemente asociada con una reacción de hipersensibilidad.

Esta condición puede ser expresada por síntomas como fiebre elevada, infecciones de la cavidad oral (tonsilitis), dolor de garganta, inflamación anogenital y síntomas asociados, que con frecuencia son signos de una infección. Se debe indicar al paciente que informe de inmediato, a su médico cualquier signo de infección.

En tal caso, es esencial controlar sin demora la fórmula hemática y leucograma y suspender el tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No hay estudios disponibles en mujeres embarazadas ni en animales. Puesto que no se sabe, si dobesilato de calcio atraviesa la barrera placentaria en el humano, el fármaco sólo se debe administrar si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Dobesilato de calcio pasa a la leche materna en cantidades muy bajas ( 0.4 mg/ml después de ingerir 1,500 mg). Como precaución, se debe suspender el tratamiento o bien la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Aun cuando la tolerabilidad de VASCULFLOW es buena ocasionalmente se han reportado náuseas y molestias gastrointestinales (menos de 2%) en personas sensibles. Estos efectos desaparecen al descontinuar el tratamiento. En raras ocasiones se han reportado reacciones cutáneas y fiebre.

En caso de alteraciones gastrointestinales, la dosis se debe reducir o suspender temporalmente el tratamiento.

En caso de reacciones cutáneas y fiebre, se debe suspender el tratamiento e informar al médico a cargo, ya que esto puede constituir una reacción alérgica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe administrarse simultáneamente con antiácidos o alimentos altamente alcalinos, ya que puede disminuir su absorción. Exceptuando los antiácidos VASCULFLOW puede administrarse concomitantemente con cualquier otra medicación.

VASCULFLOW no tiene efectos sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: VASCULFLOW no modifica los resultados de exámenes de laboratorio excepto algunos casos en los cuales ha disminuido las cifras de ácido úrico elevadas lo cual se atribuye a una acción uricosúrica de diosmina; esto redunda en beneficio para el paciente.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no menos de 25°C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Hasta la fecha no existen reportes de accidentes por sobredosificación con VASCULFLOW.

En el remoto caso de que esto sucediera deberá recomendarse provocar el vómito y realizar lavado gástrico, además de vigilar el estado general del paciente.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: VASCULFLOW carece de acción carcinogénica mutagénica y teratogénica a corto mediano y largo plazos.

Los estudios han evidenciado la buena tolerabilidad, en ratas no se produjeron anomalías histológicas o anatómicas habiéndoles administrado 180 veces la dosis para el humano ni en primates con dosis 35 veces superiores a las del humano durante 26 semanas.

PRESENTACIONES: Cajas con 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 50 y 60 tabletas.

Dobesilato de calcio 250 mg.

Diosmina 225 mg.

Hesperidina 25 mg.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su uso en el embarazo y lactancia queda bajo responsabilidad del médico tratante. Su venta
requiere receta médica. No se deje al alcance
de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

REPRESENTACIONES E INVESTIGACIONES MÉDICAS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 059M2008, SSA IV

CEAR-07330021830223/R2008