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Polvo

Cada SOBRE contiene:
Tanato de gelatina 250 mg

Vía de administración: Oral. Dosis: Niños de 3 meses a 2 años: 1 sobre cada 6 horas durante tres a cinco días. Niños mayores de 2 años a 12 años: 1 sobre cada 4 horas durante tres a cinco días. Niños mayores de 12 años: 2 sobres cada 6 ...

Vía de administración: Oral. Dosis: Niños de 3 meses a 2 años: 1 sobre cada 6 horas durante tres a cinco días. Niños mayores de 2 años a 12 años: 1 sobre cada 4 horas durante tres a cinco días. Niños mayores de 12 años: 2 sobres cada 6 horas durante tres a cinco días. Modo de empleo: Mezcle o vierta el contenido de un sobre en una cucharada de 5 ml de papilla, puré, agua, jugo, leche, yogur o té, a temperatura ambiente. Una vez preparada la mezcla debe tomarlo en su totalidad en los primeros 15 minutos, ya que de lo contrario pierde su acción terapéutica.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antidiarreico-astringente (para el alivio sintomático de la diarrea aguda ocasional).

TEGOMR es un antidiarreico absorbente intestinal que está indicado para el tratamiento de las diarreas comunes de los lactantes y niños, así como también en las diarreas por alteración de la flora intestinal, tales como las asociadas al uso de antibióticos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacodinámicas: TEGOMR restaura la fisiología de la pared intestinal. Está especialmente formulado para controlar y reducir los síntomas asociados con la diarrea de diversas etiologías, tales como distensión abdominal y evacuaciones frecuentes.

a) Estudios in vitro demuestran que TEGO tiene propiedades antidiarreicas y astringentes, formando una capa protectora en la mucosa intestinal e inhibiendo la adhesión de bacterias (E. Coli y Salmonella) sobre la pared intestinal. Las propiedades astringentes son demostradas por los resultados del ensayo de Lucifer-Yellow, como una disminución significativa del flujo paracelular después de la exposición al Tanato de gelatina. Estos resultados demuestran un aumento de la resistencia transepitelial (TEER), lo que se traduce en una reducción en la permeabilidad de la mucosa intestinal, disminuyendo las secreciones y la absorción de toxinas, produciendo la acción antidiarreica.

b) Estudios in vitro sobre células Caco-2 y modelo modificado (Caco Globet) demuestran que tanato de gelatina tiene propiedades protectoras formando una capa que impide la adhesión intestinal de E. Coli y Salmonella Typhimurium. Este efecto fue demostrado después de 4 horas de pretratamiento con 5 mg/ml de tanato de gelatina.

c) Cuando se ingiere oralmente, a nivel del estómago se mantiene inerte, una vez que pasa el canal de Wirsung, en donde el bolo alimenticio es fuertemente sellado, se transforma en un tipo de película que recubre las vellosidades intestinales y las protege. Esta barrera-química aisla las células entéricas de las moléculas proinflamatorias, formando complejos con las mucoproteínas responsables de la inflamación localizada. Promueve su precipitación y eliminación en las heces, evitando que el proceso inflamatorio continúe desarrollándose.

Loeb y colaboradores estudiaron el efecto de los tanatos en el tratamiento de la diarrea de instauración aguda. Para ello, estudiaron a niños de edades comprendidas entre 3 a 21 meses, con diarreas agudas de origen bacteriano y vírico que precisaron ingreso, frente a placebo. Veintiún pacientes recibieron la medicación activa y 20 recibieron placebo. Los pacientes que recibieron el preparado que contenía tanato experimentaron una normalización de la defecación, de la temperatura corporal y del peso así como un cese de los vómitos mucho más rápido que los que recibieron placebo.

Propiedades farmacocinéticas: Después de la ingesta oral, el tanato de gelatina no se absorbe en el estómago y se excreta en las heces.

Estudios in vitro realizados en el modelo intestinal Caco-2 a pH fisiológico 7.3 y básico 8.4 demostraron que el tanato de gelatina no se disocia en la mucosa intestinal.

CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en mujeres embarazadas y durante la lactancia, así como también en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes. No usar cuando se sospeche procesos ulcerativos e inflamatorios colónicos. No administrar si se producen cambios repentinos en los hábitos intestinales que persistan más de dos semanas. Insuficiencia hepática.

PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener especial cuidado en pacientes que presenten diarrea acompañada de dolor abdominal intenso y/o fiebre alta, náuseas, vomito, moco y sangre en heces, en cuyo caso, se debe realizar diagnóstico etiológico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: En ensayos clínicos no se han descrito efectos teratogénicos con el tanato de gelatina en animales, pero se recomienda no administrar durante los primeros meses de embarazo. No se ha determinado la presencia del tanato de gelatina en leche materna, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: TEGOMR es muy bien tolerado. Al no absorberse en el tracto gastrointestinal, está libre de efectos sistémicos. Ensayos clínicos realizados en humanos con cada uno de sus componentes en forma individual, han reportado muy buena tolerancia a dichos componentes. En un estudio sobre la eficacia de la gelatina en la prevención de la diarrea, Bellknap y colaboradores indicaron que el uso abusivo de sustancias de tipo gelatina era susceptible de provocar cuadros obstructivos intestinales. Sin embargo, informes de seguridad de TEGOMR no han reportado ninguna reacción adversa asociada con su uso, así como tampoco hay ninguna publicación relacionada con reacciones adversas atribuibles a la administración por vía oral del principio activo contenido en la fórmula de TEGOMR (tanato de gelatina).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Produce interacción con sales de hierro, compuestos de bismuto, hidróxidos y carbonatos.

ALTERACIONES DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Dado a que su acción no es sistémica, no se presentan este tipo de alteraciones.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han informado casos de sobredosis, abuso o mal uso relativo a TEGOMR. Hasta que se obtenga experiencia adicional, no se puede recomendar un tratamiento específico para una sobredosis con TEGOMR.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: TEGOMR, al ejercer su acción de forma local, está exento de estos efectos.

PRESENTACIONES: Caja con 20 sobres.

RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese la caja bien cerrada a no más de 25°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. No administrar durante el embarazo ni la lactancia. Literatura exclusiva para el médico.

Fabricado en España por:

Laboratorios Francisco Durbán, S. A.

Polígono Ind. La Redonda, c/ IX No. 75-76
04710 El Ejido
Almería, España

Para:

ARMSTRONG LABORATORIOS DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Av. División del Norte No. 3311, Col. Candelaria Coyoacán
Deleg. Coyoacán, C.P. 04380, D.F., México

Reg. Núm. 044M2010, SSA VI