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Cada CÁPSULA contiene:
Ketorolaco trometamina 10 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.
Cada ampolleta contiene:
Ketorolaco trometamina 30 mg
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA sublingual contiene:
Ketorolaco trometamina 30 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

RAPIX ® Cápsulas: Tomar una cápsula de 10 mg cada 4-6 horas, sin exceder de 40 mg al día ni de 7 días. RAPIX ® RD Tabletas: Se debe colocar debajo de la lengua, esperar a su disolución completa y tragar; adultos y mayores de 16 años de edad, ...

RAPIX ® Cápsulas: Tomar una cápsula de 10 mg cada 4-6 horas, sin exceder de 40 mg al día ni de 7 días. RAPIX ® RD Tabletas: Se debe colocar debajo de la lengua, esperar a su disolución completa y tragar; adultos y mayores de 16 años de edad, una tableta sublingual de 30 mg al inicio y repetir la dosis c/6 horas máximo 120 mg al día durante 2 a 5 días. RAPIX ® Solución inyectable: La administración de RAPIX ® no deberá ser mayor de 4 días en adultos y 2 días en niños. La dosis diaria combinada de ketorolaco no deberá exceder la dosis recomendada. La dosis oral total no deberá exceder de 40 mg al día. Soluciones compatibles: Salina, dextrosa al 5%, solución de Ringer y Ringer lactato o soluciones Plasmalyte.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: RAPIX® y RAPIX® RD su principio activo es ketorolaco, antiinflamatorio no esteroide con importante actividad analgésica, indicado en el tratamiento del manejo del dolor moderadamente severo o en aquellas entidades dolorosas en donde se requiera la acción de un analgésico no narcótico. RAPIX® RD además está indicado en manejo del dolor postraumático como esguinces, torceduras, bursitis, tendinitis, espondilitis, sinovitis, etcétera; migraña, dismenorrea y dolor poscirugía odontológica.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: RAPIX® y RAPIX® RD, su principio activo es ketorolaco, antiinflamatorio no esteroide con potente acción analgésica periférica, cuyo mecanismo de acción es inhibir la ciclooxigenasa y, por lo tanto, la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico, lo que se traduce en el bloqueo de la generación del impulso doloroso.

Después de su administración oral y sublingual, RAPIX® y RAPIX® RD son rápidamente absorbidos, logrando concentraciones plasmáticas máximas entre 30 y 50 minutos. Después de su administración intravenosa directa o en bolo a los 5 y 5.4 minutos, respectivamente, la administración en infusión continua de 5 mg/h mantiene concentraciones plasmáticas similares a la administrada de 30 mg c/6 h. La farmacocinética es lineal, logrando su estado de equilibrio después de la cuarta dosis cuando se administra en bolo cada 6 horas. Ketorolaco se une en 99% a las proteínas plasmáticas, RAPIX® y RAPIX® RD se metabolizan ampliamente a nivel hepático por conjugación con ácido glucurónico y p-hidroxilación. El ketorolaco y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal (92%) y por heces (6%), la semivida plasmática terminal del ketorolaco es de 4 a 6 horas y la depuración plasmática total, de 0.023 L/h/kg.

En ancianos (³ 65 años), la vida plasmática de RAPIX® y RAPIX® RD se prolonga hasta 7 horas; en insuficiencia renal la eliminación está disminuida, por lo que su vida plasmática también se prolonga.

CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, RAPIX® y RAPIX® RD están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida al ketorolaco u otros AINEs, enfermedad ácido péptica activa, hemorragia digestiva o perforación gastrointestinal, insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/L) durante el parto y en niños en el posoperatorio de amigdalectomía.

PRECAUCIONES GENERALES: RAPIX® y RAPIX® RD deben administrarse con precaución en pacientes con riesgo de hemorragia digestiva, especialmente en los ancianos tratados con dosis superiores a 60 mg/día. En los pacientes con insuficiencia renal o antecedentes de nefropatía.

Pacientes con alteraciones en los tiempos de coagulación, ya que RAPIX® y RAPIX® RD inhiben la agregación plaquetaria; sin embargo, ésta regresa a sus valores normales en un plazo de 24-48 horas después de suspender el tratamiento. Se han descrito casos de retención hídrica, hipertensión arterial y edema en pacientes tratados con ketorolaco, por lo que debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial u otras enfermedades cardiovasculares.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se administre durante el embarazo o lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha reportado malestar abdominal, anorexia, estreñimiento, diarrea, dispepsia, eructos, flatulencia, sensación de plenitud, gastritis, hemorragia digestiva, hematemesis, náuseas, esofagitis, pancreatitis, úlcera gastroduodenal, perforación gástrica o intestinal, estomatitis, vómito, rectorragia, melena, ansiedad, meningitis aséptica, convulsiones, depresión, mareos, somnolencia, sequedad de boca, euforia, polidipsia, alucinaciones, cefalea, hipercinesia, disminución de la capacidad de concentración, insomnio, mialgia, parestesias, sudación, vértigo, insuficiencia renal aguda, polaquiuria, retención urinaria, síndrome nefrótico, oliguria, bradicardia, hipertensión arterial, palidez, palpitaciones, hipotensión arterial, dolor torácico, asma bronquial, disnea, edema pulmonar, hepatitis, ictericia colestásica, insuficiencia hepática, dermatitis exfoliativa, síndrome de Lyell, exantema maculopapular, prurito, síndrome de Stevens-Johnson, urticaria, reacciones de hipersensibilidad, reacciones hematológicas, disgeusia, alteraciones de la vista, acúfenos, hipoacusia.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: RAPIX® y RAPIX® RD no deben administrarse en forma simultánea con probenecid ya que disminuye la depuración plasmática del ketorolaco; RAPIX® y RAPIX® RD disminuyen el aclaramiento de pentoxifilina, metotrexato y litio. Con warfarina es posible que el riesgo de hemorragia aumente.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Se ha descrito elevación de las concentraciones séricas de urea y creatinina, inhibición de la agregación plaquetaria, prolongación del tiempo de sangrado, alteración en las pruebas de funcionamiento hepático.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Hasta el momento no se ha notificado; sin embargo, se recomiendan medidas generales y la suspensión del medicamento.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Hasta el momento no se han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

PRESENTACIONES:

RAPIX® Cápsulas:

Caja con 10 cápsulas de 10 mg.

RAPIX® RD Tabletas sublinguales:

Caja con 4 tabletas de 30 mg.

RAPIX® Solución inyectable:

Caja con 3 ampolletas con 30 mg/2 ml.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. RAPIX® RD no se administre en menores de 16 años.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

LABORATORIOS SENOSIAIN, S. A. de C. V.

Camino a San Luis Rey No. 221
Ex-Hacienda Santa Rita
C.P. 38137 Celaya, Gto. México

senosiain.jpg

RAPIX® Cápsulas:

Reg. Núm. 639M2003, SSA IV

RAPIX® Solución inyectable:

Reg. Núm. 065M2004, SSA IV

RAPIX® RD Tabletas sublinguales:

Reg. Núm. 016M2012, SSA IV

® Marca registrada