¿Olvido su contraseña? Registrarse

Menu

PROFENID I.V.

PRESENTACIONES:

Caja con 1, 3 ó 6 frascos ámpula con 100 mg de liofilizado e instructivo anexo.

PRESENTACIONES:

Caja con 1, 3 ó 6 frascos ámpula con 100 mg de liofilizado e instructivo anexo.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

El frasco ámpula con liofilizado contiene:

Ketoprofeno

100 mg

Excipiente cs.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Las indicaciones de PROFENID® I.V. se basan en las propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas del ketoprofeno.

Está indicado para el tratamiento sintomático de: Dolor, independientemente de su origen. Dolor agudo. Dolor postoperatorio. Cólico nefrítico.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética:

Absorción: Se midieron las concentraciones plasmáticas en los primeros 5 minutos durante la aplicación de una inyección intravenosa de 100 mg de ketoprofeno y 4 minutos después de finalizar su administración, encontrándose concentraciones de 26.4 ± 5.4 µg/ml.

Distribución: El ketoprofeno se distribuye rápidamente en todos los tejidos. Cruza las barreras hematoencefálica y placentaria. Su vida media es de 2 horas. El volumen de distribución es de aproximadamente 7 L. Se une en 99% a proteínas plasmáticas.

Metabolismo: La biotransformación del ketoprofeno se lleva a cabo en dos procesos: hidroxilación (en menor proporción) y conjugación del ácido glucurónico (proceso predominante).

Al administrar una dosis de ketoprofeno se encontró que menos del 1% se elimina a través de la orina sin cambios, y el glucuro conjugado representa alrededor del 65% al 85%.

Excreción: La excreción se da esencialmente por orina y en forma rápida. El 72 ± 5% de la dosis administrada se elimina en la orina en las 48 horas siguientes a su administración.

La depuración plasmática está en la media de 60 ± 13 ml/min.

Poblaciones especiales:

Pacientes de edad avanzada: La absorción del ketoprofeno no se modifica. Sin embargo, hay un incremento en la vida media de eliminación (3 horas) y una disminución en la depuración plasmática y renal, lo que puede reflejar una biotransformación más lenta.

Pacientes con insuficiencia renal: Hay una disminución en la depuración plasmática y renal, y un aumento en la vida media, que se correlaciona con la gravedad de la insuficiencia renal.

Pacientes con insuficiencia hepática: No hay cambios significativos en la depuración plasmática y en la vida media de eliminación en los pacientes con insuficiencia hepática.

Sin embargo, la fracción libre se eleva hasta aproximadamente el doble.

Farmacodinamia: El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo, derivado del ácido arilcarboxílico, perteneciente al grupo de los propiónicos.

El principal mecanismo de acción del ketoprofeno es la inhibición de la ciclooxigenasa (COX), lo cual conduce a un bloqueo de la biosíntesis de las prostaglandinas (PGs), a partir de ácido araquidónico.

Este mecanismo explica las propiedades del ketoprofeno: Actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Otras acciones contribuyen a reforzar estos efectos, como el antagonismo de la bradicinina, de la agregación plaquetaria (por corto tiempo), así como la estabilización de las membranas lisosomales.

A nivel periférico, el ketoprofeno actúa sobre el dolor mediante un potente efecto antiinflamatorio relacionado con la inhibición de la ciclooxigenasa y, por lo tanto, la biosíntesis de las prostaglandinas.

Éstas, en particular las PGE2, no generan dolor por sí mismas, pero sensibilizan los nociceptores de las terminaciones nerviosas a la acción de las sustancias algógenas, como la bradicinina, que se vuelven susceptibles de desencadenar sensaciones dolorosas a partir de estímulos dolorosos.

A nivel central, el ketoprofeno actúa sobre el dolor, debido a que atraviesa rápidamente la barrera hematoencefálica, gracias a su liposolubilidad.

Se sugiere un efecto central directamente a nivel espinal, o bien, a nivel suprasegmentario. El efecto analgésico del ketoprofeno no es tan sólo por una acción inhibidora de las prostaglandinas centrales o periféricas. Actúa también sobre la síntesis y la actividad de otras sustancias neuroactivas que se supone tienen un papel fundamental en la aparición del influjo nociceptivo en el asta posterior de la médula.

El ketoprofeno, además, estimula la actividad de una enzima hepática, la triptófano 2,3-dioxigenasa (TOD).

Las variaciones de esta enzima poseen un efecto directo sobre la formación del ácido quinurénico a nivel del sistema nervioso central; este ácido es un antagonista del receptor NMDA (ácido N-metil-D-aspartato). Así, el ketoprofeno parece, mediante esta acción, poseer la capacidad de bloquear específicamente los receptores NMDA, evitando la despolarización de los canales iónicos, y aliviando el dolor.

CONTRAINDICACIONES:

• PROFENID® I.V. está contraindicado en pacientes con historia de reacciones de hipersensibilidad al ketoprofeno o alguno de los componentes de la fórmula, así como en pacientes con historia de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u otro AINE, tales como ataques de asma u otro tipo de reacciones alérgicas. Se han reportado reacciones anafilácticas graves, y rara vez, fatales en estos pacientes (véase Reacciones secundarias y adversas)

• PROFENID® I.V. también está contraindicado en los siguientes casos:

– Úlcera péptica activa.

– Insuficiencia hepática grave.

– Insuficiencia renal grave.

– Insuficiencia cardiaca severa, descontrolada.

– Citopenias.

– Hipertensión arterial severa.

– Embarazo y lactancia.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Durante el primero y el segundo trimestres, en ratones y ratas no existe evidencia de teratogenicidad o embriotoxicidad. En el conejo, se ha reportado embriotoxicidad leve, probablemente relacionada a toxicidad materna. En vista de que la seguridad del ketoprofeno en mujeres embarazadas no se ha evaluado, debe evitarse el uso de ketoprofeno durante el primero y segundo trimestres de la gestación. Durante el tercer trimestre, debe tomarse en cuenta que todos los inhibidores de la prostaglandina sintetasa, incluyendo el ketoprofeno, pueden inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final de la gestación puede ocurrir una prolongación del tiempo de sangrado, tanto en la madre como en el producto. Por lo tanto, el ketoprofeno está contraindicado durante el último trimestre de la gestación.

Lactancia: No existen datos sobre la excreción del ketoprofeno en la leche humana. No se recomienda el ketoprofeno en mujeres en periodo de lactación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Los eventos adversos fueron clasificados usando el diccionario MedDRA según el "Consejo de Organizaciones Internacionales de Ciencias Médicas" (CIOMS, por sus siglas en inglés) con las siguientes definiciones:

Muy común ≥ 10%; común ≥ 1 y < 10%; no común ≥ 0.1 y < 1%; raro ≥ 0.01 y < 0.1% y muy raro < 0.01%. No conocido: No pueden ser estimado basado en los datos disponibles.

• Alteraciones gastrointestinales:

– Comunes: dispepsia, dolor abdominal, náusea, vómito.

– No comunes: constipación, diarrea, flatulencia, gastritis.

– Raras: estomatitis, úlcera péptica.

– Desconocidas: exacerbación de colitis y de enfermedad de Crohn, sangrado y perforación gastrointestinal, pancreatitis.

• Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastinales:

– Raras: asma.

– No comunes: broncoespasmo (particularmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico y a otros AINEs).

• Alteraciones de la piel y subcutáneas:

– No comunes: eritema, prurito.

– Desconocidas: reacciones de fotosensibilidad, alopecia, urticaria, angioedema, erupciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, postulosis exantemática aguda generalizada.

• Alteraciones del sistema nervioso central y periférico:

– No comunes: cefalea, vértigo, somnolencia.

– Raras: parestesias.

– Desconocidas: meningitis aséptica, convulsiones, disgeusia.

• Alteraciones psiquiátricas:

– Desconocidas: depresión, alucinaciones, confusión, alteraciones del humor.

• Alteraciones auditivas:

– Raras: Tinnitus.

• Alteraciones del sistema renal y urinario:

– Desconocidas: pruebas anormales de la función renal, insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, síndrome nefrótico.

• Alteraciones hepatobiliares (Sistema linfático y sanguíneo):

– Raras: elevación de las concentraciones de transaminasas, hepatitis.

• Alteraciones hematológicas:

– Raras: anemia debida a sangrado.

– Desconocidas: trombocitopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, leucopenia, falla de la médula ósea.

• Alteraciones del sistema inmunológico:

– Desconocidas: reacciones anafilácticas (incluyendo choque anafitáctico).

• Alteraciones cardiacas

– Desconocidas: fibrilación auricular, exacerbación de la insuficiencia cardiaca.

• Alteraciones vasculares:

– Desconocidas: hipertensión, vasodilatación, vasculitis (incluyendo vasculitis leucocitoclástica).

• Alteraciones generales y relacionadas al sitio de administración:

– No comunes: edema.

• En investigación:

– Raras: aumento de peso.

• Alteraciones nutricionales y del metabolismo:

– Desconocidas: hiponatremia.

• Condiciones del sitio de administración:

– Desconocida: reacciones en el sitio de inyección que incluyen Embolia (síndrome Nicolau).


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha reportado ningún efecto de malformación en el humano. Sin embargo, se requieren estudios epidemiológicos adicionales para confirmar la ausencia de riesgo.

No hay evidencia de teratogenicidad o embriotoxicidad en ratones y ratas. Por otro lado, se ha reportado una ligera embriotoxicidad, probablemente relacionada con toxicidad materna, en conejos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Asociaciones no recomendadas: Otros AINEs, incluyendo salicilatos a dosis altas: riesgo aumentado de úlceras y hemorragias gastrointestinales.

Anticoagulantes orales, heparina parenteral y ticlopidina: Riesgo aumentado de hemorragia causada por inhibición de la agregación plaquetaria.

Si la coadministración es inevitable, debe monitorearse al paciente en forma cercana (por ejemplo, con exámenes de laboratorio, como el tiempo de sangrado).

Litio: Riesgo de elevación de los niveles plasmáticos de litio, que a veces pueden llegar a niveles tóxicos debido a excreción disminuida de litio. En caso necesario, los niveles de litio plasmático deben ser monitoreados, y debe realizarse un ajuste de dosis de litio durante y posterior a un tratamiento con AINEs.

Metotrexato a dosis mayores de 15 mg/semana: Riesgo aumentado de toxicidad hematológica del metotrexato, particularmente si se administra a dosis altas (mayores de 15 mg/semana), posiblemente relacionado con desplazamiento del metotrexato unido a proteínas y por disminución de su depuración renal. En pacientes que han recibido ketoprofeno previamente, debe observarse un periodo de al menos 12 horas antes del tratamiento con metotrexato).

Asociaciones que requieren precaución:

Diuréticos: Los pacientes que ingieren diuréticos especialmente si están deshidratados, se encuentran en mayor riesgo de desarrollar insuficiencia renal secundaria a la disminución del flujo sanguíneo renal causado por inhibición de las prostaglandinas. Estos pacientes deben rehidratarse antes de iniciar la coadministración, además de la monitorización de la función renal al inicio del tratamiento (ver Precauciones generales).

Metotrexato a dosis menores de 15 mg/semana: Durante las primeras semanas del tratamiento combinado, deberá monitorizarse la citología hemática en forma semanal. Si hay alguna alteración de la función renal o si el pacientes es de edad avanzada, el monitoreo debe realizarse con mayor frecuencia.

Pentoxifilina: Hay un riesgo aumentado de hemorragia. Debe intensificarse la monitorización clínica y del tiempo de sangrado.

Tenofovir: La administración concomitante de fumarato de tenofovir disoproxil y AINES puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal.

Nicorandil: En pacientes que reciben de forma concomitante Nicorandil y AINEs, hay un aumento en el riesgo de complicaciones severas tales como ulceración gastrointestinal, perforación y hemorragia (Ver Precauciones generales).

Glucósidos cardiacos: No se han demostrado interacciones farmacocinéticas entre Ketoprofeno y Digoxina. Sin embargo, se recomienda tener precaución, en particular en pacientes con Insuficiencia renal, ya que los AINEs pueden reducir la función renal y disminuir la depuración renal de los Glucósidos cardiacos.

Ciclosporinas: Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

Tracolimus: Aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

Asociaciones que deben tomarse en cuenta:

Agentes antihipertensivos (beta-bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, diuréticos): Riesgo de disminución del efecto antihipertensivo (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por parte de los AINEs).

Trombolíticos: Aumento en el riesgo de hemorragia.

Probenecid: La administración concomitante de probenecid puede reducir la depuración plasmática en forma marcada.

Gemeprost: Puede reducirse la eficacia del gemeprost.

Dispositivo intrauterino (DIU): Puede reducirse la eficacia del DIU, y resultar un embarazo.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:

Sistema renal: Pruebas anormales de la función renal.

Sistema hepático: Elevación de las concentraciones de transaminasas.

Hematología: Trombocitopenia, anemia con concentraciones de hemoglobina moderadamente reducidas, generalmente secundaria a sangrado crónico; agranulocitosis, casos raros de leucopenia.

PRECAUCIONES GENERALES: El ketoprofeno debe administrarse con prudencia y con cuidados particulares en pacientes con antecedentes de trastornos digestivos ácido-pépticos (úlcera gástrica o duodenal).

Al iniciar el tratamiento, debe vigilarse el volumen de orina excretado y el funcionamiento renal de pacientes con insuficiencia cardiaca, cirróticos y nefróticos crónicos, pacientes que tomen diuréticos y aquellos que presenten hipovolemia después de una intervención quirúrgica mayor, particularmente los ancianos. En estos pacientes, la administración de ketoprofeno puede inducir una reducción en el flujo sanguíneo renal, causada por la inhibición de las prostaglandinas, y dar lugar a descompensación renal.

• Reacciones Cardiovasculares: Estudios clínicos y datos epidemiológicos sugieren que el uso de AINEs diferentes del ácido acetilsalicílico, particularmente a altas dosis y tratamientos prolongados, puede ser asociado con un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriales (por ejemplo infarto al miocardio o derrame cerebral).

Como con todos los AINEs, se deberá considerar cuidadosamente el tratar pacientes con hipertensión arterial no controlada, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular, así como antes de iniciar tratamiento a largo plazo en pacientes con factores de riesgo para enfermedad cardiovascular (ej. hipertensión arterial, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo).

Se ha reportado un aumento en el riego de Eventos trombóticos arteriales en pacientes tratados con AINEs diferentes del ácido acetilsalicílico para dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria.

Se ha reportado aumento del riesgo de fibrilación en asociación con el uso de AINEs.

Como con otros AINEs, en presencia de una enfermedad infecciosa debe advertirse que el ketoprofeno puede enmascarar los signos comunes de progresión de la infección, como la fiebre e inflamación, por sus propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas.

De acuerdo a la gravedad de las manifestaciones gastrointestinales, especialmente en enfermos sometidos a tratamiento con anticoagulantes, corticosteroides orales, Inhibidores de la Recaptura de Serotonina (lSRS), agentes antiplaquetarios como el ácido acetilsalicílico, o nicorandil, es conveniente cuidar la aparición de sintomatología digestiva hemorrágica. En caso de hemorragia gastrointestinal, debe interrumpirse el tratamiento.

En pacientes con pruebas de función hepática anormales, o con historia de enfermedad hepática, deben evaluarse periódicamente los niveles de transaminasas, particularmente durante tratamiento a largo plazo. Se han descrito raros casos de hepatitis.

Es recomendable disminuir la dosis en los ancianos. Si se presentan alteraciones visuales, como visión borrosa, debe discontinuarse el tratamiento.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Se administra en una dosis de 100 a 300 mg por día (cada 24, 12 u 8 horas). La administración es por infusión intravenosa lenta. Para realizar la infusión, disolver el contenido de un frasco de 100 mg en un volumen de 100 a 150 ml de solución glucosada o cloruro de sodio, isotónicas.

En dolores severos el ketoprofeno puede asociarse con morfínicos (puede disminuirse la dosis en estos casos). La dosis máxima diaria recomendada es de 300 mg.

PROFENID® I.V. debe aplicarse siempre diluido, como infusión, de acuerdo a las instrucciones mencionadas arriba.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Se han reportado casos de sobredosis con dosis de hasta 2.5 g de ketoprofeno. En la mayoría de las circunstancias, los síntomas observados han sido benignos y limitados a letargia, somnolencia, náuseas, vómito y dolor epigástrico.

No hay antídoto específico para la sobredosis de ketoprofeno. En caso de sospecha de sobredosis masiva, se recomienda instituir tratamiento sintomático y de soporte para compensar la deshidratación, así como monitorear la excreción urinaria y corregir acidosis, si se presenta. Si el paciente llega a la insuficiencia renal, la hemodiálisis es útil para eliminar el medicamento circulante.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a no más de 30ºC. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo, lactancia ni en niños menores de 18 años. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

SANOFI-AVENTIS DE MÉXICO, S.A. de C.V.

Acueducto del Alto Lerma No. 2

Zona Industrial Ocoyoacac

C.P. 52740, Ocoyoacac, México, México

Reg. Núm. 327M98, SSA IV

Fecha de actualización: Octubre 2016

® Marca registrada