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Tabletas

PRANOSINE ® Tabletas:
Cada TABLETA contiene:
Metisoprinol 500 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
PRANOSINE ® Jarabe:
Cada 5 ml contienen:
Metisoprinol 250 mg
Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Oral. PRANOSINE ® se administra cada cuatro horas por vía oral. Niños: De 1 a 12 meses: 2.5 ml. De 1 a 5 años: 5 ml. De 5 a 12 años: 7.5 ml. Cada 5 ml contiene 250 mg de metisoprinol. Adultos: Dosis inicial 2 tabletas. Continuar ...

Oral. PRANOSINE ® se administra cada cuatro horas por vía oral. Niños: De 1 a 12 meses: 2.5 ml. De 1 a 5 años: 5 ml. De 5 a 12 años: 7.5 ml. Cada 5 ml contiene 250 mg de metisoprinol. Adultos: Dosis inicial 2 tabletas. Continuar con 1 tableta cada cuatro horas. Dosis ponderal: 50-100 mg/kg/día. En dosis fraccionadas cada cuatro horas.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PRANOSINE® está indicado en infecciones virales tales como:

Exantemas virales de la infancia: varicela, sarampión, rubéola.

Herpes simple (labial y facial), herpes genital, herpes zóster.

Rinofaringitis de etiología viral.

Hepatitis A.

Parotiditis.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: PRANOSINE® posee una acción antiviral al reforzar los puentes de hidrógeno de los polirribosomas y bloquear cualquier información genética no específica de la célula, por lo que impide la replicación viral. PRANOSINE® es un inmunoestimulante que interviene a la vez sobre el componente celular y el componente humoral de la respuesta inmune. Estimula la actividad de los macrófagos, de los linfocitos B y T y potencializa la acción de algunas linfoquinas.

Administrado por vía oral, el metisoprinol se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones hemáticas y urinarias elevadas. Las concentraciones sanguíneas persisten durante tres a seis horas; la concentración mayor se alcanza entre la segunda y tercera hora.

El metisoprinol da origen a los siguientes metabolitos: monofosfato de inosina, monofosfato de guanosina, monofosfato de adenosina, inosina, guanina, adenina, xantosina, hipoxantina, xantina y ácido úrico. Todos estos elementos provienen del metabolismo purínico.

CONTRAINDICACIONES: Se recomienda usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre.

PRECAUCIONES GENERALES: Usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Estudios realizados han demostrado que PRANOSINE® carece de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad durante el embarazo no ha sido establecida.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Elevación del ácido úrico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No existe hasta la fecha ninguna evidencia de interacción medicamentosa entre el metisoprinol y otros fármacos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: La experiencia clínica demuestra que no existe alteración de los parámetros de laboratorio, excepto el aumento de ácido úrico sérico y urinario.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Es muy remota la posibilidad de sobredosificación en virtud del margen de seguridad del metisoprinol. En caso de sobredosificación se deberá instituir el tratamiento sintomático y vigilar el estado general del paciente.

DESCRIPCIÓN:

PRANOSINE® posee dos mecanismos de acción complementarios e interdependientes:

Acción antivirus: PRANOSINE® refuerza los puentes de hidrógeno y bloquea cualquier información genética no específica de la célula e impide la replicación viral.

Acción prohuésped: PRANOSINE® incrementa la respuesta inmune natural en contra de los virus infectantes.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios efectuados con especies animales demuestran que PRANOSINE® carece de efecto carcinogénico, mutagénico o teratogénico. No modifica la fertilidad.

PRESENTACIONES:

PRANOSINE® Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg.

PRANOSINE® Jarabe: Frasco con 60 ml y vaso dosificador
(250 mg de metisoprinol/5 ml).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El uso de este producto eleva la concentración de ácido úrico en sangre. Contiene 65% de azúcar (jarabe).

Hecho en México por:

Grimann, S. A. de C. V.

Distribuido por:

LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Regs. Núms. 78650 y 80844, SSA IV

IEAR-06330060100739/RM2006