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Solución

Cada g de GEL contiene:
Clorhidrato de lidocaína 3.4 mg
Polidocanol 3.2 mg
Vehículo, c.b.p. 1 g.
Cada ml de SOLUCIÓN contiene:
Clorhidrato de lidocaína 4.056 mg
Polidocanol 3.818 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Local, de aplicación tópica. Aplicar en la superficie de las encías de 3 a 4 veces al día y en la noche antes de acostar al niño.

Local, de aplicación tópica. Aplicar en la superficie de las encías de 3 a 4 veces al día y en la noche antes de acostar al niño.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Anestésico local y analgésico de aplicación tópica, auxiliar en el tratamiento de la inflamación y comezón de las encías durante la fase de erupción de la primera dentición del niño.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La lidocaína es una aminoetilamida empleada para inhibir la generación y transmisión del impulso nervioso, actuando sobre los canales de Na+ de la membrana celular de las fibras nerviosas. Produce un efecto anestésico más rápido, intenso y con mayor duración que otros anestésicos locales. No sufre la acción de las esterasas plasmáticas y se metaboliza principalmente en hígado, excretándose por orina. La lidocaína (pKa 7.85-7.9) es usada como sal, hidrocloruro de lidocaína; bajo condiciones fisiológicas, el catión es liberado para formar la base libre. Atraviesa los canales de sodio por difusión, posteriormente se protona y une a los receptores en los canales abiertos de Na+, donde alcanza su efecto. El flujo de sodio se reduce en las estructuras del nervio excitable. Como resultado, el potencial de acción y la transmisión del estímulo son inhibidos.

El polidocanol, o polietilenglicol dodecil éter, contiene un promedio de nueve unidades de óxido de etileno con peso molecular aproximado de 600. El polidocanol es una sustancia tensoactiva empleada como anestésico local que también actúa sobre la membrana al disminuir la permeabilidad de los iones sodio y a altas concentraciones también la permeabilidad de los iones potasio. De acuerdo a la concentración de polidocanol, se reducirá la sensibilidad de las fibras nerviosas, siendo el efecto reversible y localizado. Particularmente, se reduce la sensación de dolor, pero también la sensación de presión, tacto, frío y calor.

NENE-DENT® Gel y solución están libres de conservadores y alcohol, aplicado sobre la encía, prácticamente no se absorbe.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: Ninguna.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna a dosis terapéutica.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: NENE-DENT® Gel y solución tienen una vía de administración y de acción local, por lo que carece de efectos sistémicos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conoce ninguna a la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: GEL: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C. Consérvese el tubo bien tapado.

SOLUCIÓN: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

Consérvese el frasco bien tapado.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: NENE-DENT® Gel y Solución prácticamente no se absorben a nivel sistémico, sin embargo, a grandes dosis puede aparecer toxicidad sistémica que se manifiesta por somnolencia, zumbidos, disgeusia y fasciculaciones. En caso de sobredosificación accidental, el manejo consiste en suspender la aplicación del fármaco y manejo sintomático de las molestias.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ninguna.

PRESENTACIONES:

GEL: Caja con un tubo con 10, 20 y 30 g.

SOLUCIÓN: Caja con un frasco con 12 y 20 ml.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.
Si persisten las molestias consulte a su médico.
Literatura exclusiva para médicos.

Hecho en México por:

NYCOMED, S. A. de C. V.

Según fórmula de:

Dentinox, Berlín, Alemania

Regs. Núms. 510M2001 y 64347, SSA V

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