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Solución

Cada TABLETA contiene:
Levetiracetam 500 y 1,000 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Solución oral:
Cada 100 ml contienen:
Levetiracetam 10 g
Excipiente, c.b.p. 100 ml.
Solución concentrada para infusión intravenosa:
Cada vial con 5 ml contiene:
Levetiracetam 500 mg
Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Tabletas: Cajas con 10, 20, 30 o 60 tabletas de 500 y 1,000 mg. Solución oral: Caja con frasco con 300 ml de solución oral, 100 mg/ml y medida dosificadora. Solución inyectable: Caja con 10 viales y cada vial con 5 ml de solución. La ...

Tabletas: Cajas con 10, 20, 30 o 60 tabletas de 500 y 1,000 mg. Solución oral: Caja con frasco con 300 ml de solución oral, 100 mg/ml y medida dosificadora. Solución inyectable: Caja con 10 viales y cada vial con 5 ml de solución. La solución concentrada de KEPPRA ® no debe mezclarse con otros productos, excepto diluyentes compatibles. Se ha encontrado que la solución concentrada para aplicación intravenosa es físicamente compatible y químicamente estable cuando se mezcla con los siguientes diluyentes y fármacos antiepilépticos durante al menos 24 horas y conservado en bolsas de PVC a temperatura ambiente controlada entre 15 y 25°C. Diluyentes: • Cloruro de sodio (0.9%) solución inyectable. • Solución de Ringer. • Dextrosa a 5% solución inyectable. Otros fármacos antiepilépticos: • Lorazepam. • Diazepam. • Valproato de sodio. No hay datos que soporten la compatibilidad física de levetiracetam solución concentrada para aplicación intravenosa con fármacos antiepilépticos que no se hayan mencionado en la lista previa. La solución concentrada de levetiracetam para aplicación intravenosa que presente cambios de color o material en suspensión, no debe ser utilizada. Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente después de ser diluido. Si no se usa inmediatamente, las condiciones de almacenamiento y el tiempo antes de su aplicación son responsabilidad del usuario y no deben ser mayores a 24 horas almacenados a temperaturas entre 2 a 8ºC, a menos de que la dilución se haya realizado en condiciones controladas y asépticas.

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