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Tabletas de liberación prolongada

Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de fenproporex equivalente a 20.0 mg de fenproporex
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Adolescentes y adultos: Una tableta de 20 mg, entre 30 y 60 minutos antes del desayuno y/o de la comida principal del día por un periodo no mayor a 8 semanas. La última dosis no se deberá suministrar después de las 18:00 horas. Es recomendable ...

Adolescentes y adultos: Una tableta de 20 mg, entre 30 y 60 minutos antes del desayuno y/o de la comida principal del día por un periodo no mayor a 8 semanas. La última dosis no se deberá suministrar después de las 18:00 horas. Es recomendable no administrar IFA DIETY ® AP por un periodo mayor de 8 semanas continuas. Si al cumplir ese tiempo se desea continuar el tratamiento con IFA DIETY ® AP deberá suspenderse su administración durante un mes completo y reanudar el tratamiento por otras 8 semanas, según criterio médico.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado como anorexigénico, auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena, asociado a un régimen dietético hipocalórico y a ejercicio.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El fenproporex es un derivado de la fenilisopropilamina con acción sobre los centros cerebrales de control del apetito y específicamente sobre el sistema reticular activador ascendente, con niveles farmacológicos detectables a los 30-60 minutos después de su ingestión, llegando a sus niveles máximos a las 2-4 horas con una duración de 6 a 8 horas.

El fenproporex produce su efecto anorexigénico a través de su actividad selectiva sobre los centros hipotalámicos del apetito y la saciedad.

La vía de excreción es renal, y se elimina por la orina en forma de metabolitos, con un tiempo promedio de eliminación de 48 horas.

A dosis terapéuticas no se ha observado estimulación de la corteza cerebral ni del sistema nervioso autónomo a nivel simpático.

CONTRAINDICACIONES: IFA DIETY® AP está contraindicado en pacientes portadores de hipertensión arterial severa, cardiopatía isquémica, insuficiencia renal, glaucoma, arteriosclerosis avanzada, hipertrofia prostática, enfermedad obstructiva de vías urinarias y en pacientes hipersensibles al fenproporex o con idiosincrasia a las aminas simpaticomiméticas, estados de agitación o individuos emocionalmente inestables, que sean susceptibles o con historia de personalidad psicopática, tendencias homicidas o suicidas ni con tendencia al abuso de drogas o alcohol.

La asociación con IMAO no selectiva se encuentra contraindicada, ya que puede llegar a desencadenar hipertensión paroxística o hipertermia maligna, debido a la prolongada acción de los IMAO. Esta interacción es posible aun 15 días después de haber interrumpido la administración de los IMAO.

Fenproporex está contraindicado en menores de 18 años, y en el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES: Se recomienda no interrumpir el tratamiento en forma abrupta sólo que la presencia de algún efecto adverso así lo requiera.

Durante todo el periodo de tratamiento los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se estén operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales consultando primero a su médico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: En ausencia de estudios experimentales según la normatividad actual y en aumento de datos clínicos humanos, se desconoce el riesgo. Por consecuencia y como medida de precaución, no se debe prescribir fenproporex durante el embarazo y la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

En algunos sujetos sensibles pueden aparecer los siguientes síntomas:

– Taquicardia, palpitaciones y disritmias.

– Dolor precordial de tipo anginoso.

– Insomnio o excitación.

– Resequedad de boca y mucosas.

– Rubor o palidez de tegumentos.

– Alteraciones gastrointestinales como cólicos, diarrea, constipación.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

– El fenproporex no debe administrarse en forma asociada con otro anorexigénico.

– Los anorexigénicos como el fenproporex no deben asociarse con los IMAO, ya que pueden producir crisis hipertensivas graves.

– No es aconsejable la asociación con guanetidina y sus derivados, ya que este grupo de medicamentos produce abolición del efecto antihipertensivo de ésta (existe desplazamiento de la guanetidina de su sitio de acción neuronal).

– Debe evitarse la administración simultánea con medicamentos simpaticomiméticos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Deberá informarse a los deportistas que en ocasiones el fenproporex puede inducir una reacción positiva en las pruebas antidoping.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: A dosis muy elevadas se pueden manifestar datos de sobreestimulación del SNC y del SNA, como son: hiperactividad con excitación, irritabilidad, hiperreflexia, delirio, psicosis, alucinaciones, reacción de pánico, midriasis, hipertensión, arritmias, vómitos y diarrea, hipotensión, colapso vascular y otros.

El tratamiento consiste en lavado gástrico, y administración de carbón activado. Para incrementar la eliminación del fármaco se recurre a la diuresis forzada con acidificación de la orina y en los casos graves a la hemodiálisis. La agitación y psicosis se tratan con haloperidol o clorpromacina que pueden resultar útiles también para la hipertensión. El diazepam es el fármaco de elección para las convulsiones, las arritmias suelen responder al propranolol a dosis convencionales.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios realizados no han reportado efectos de carcinogénesis, mutagénesis ni teratogénesis.

PRESENTACIONES: Cajas con 15 y 30 tabletas de 20 mg.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica que podrá surtirse en tres ocasiones con vigencia de 6 meses.

Hecho en México por:

INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA, S. A. de C. V.

Oficinas:
Av. Insurgentes Sur Núm. 2453, Piso 9, Oficina 902
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Reg. Núm. 112M88, SSA III