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Suspensión

FLONORM

PRESENTACIONES: FLONORM® Suspensión se presenta en caja con 60 y 120 ml.

PRESENTACIONES: FLONORM® Suspensión se presenta en caja con 60 y 120 ml.

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Rubros de la IPPA

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Hecha la mezcla, cada 100 ml contienen:

Rifaximina 2 g

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Cada dosis de 5 ml de SUSPENSIÓN equivalen a 100 mg de rifaximina.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

• Síndrome de intestino irritable en presencia de sobrecrecimiento bacteriano.

• Coadyuvante en el tratamiento de la hiperamonemia secundaria a insuficiencia hepática (encefalopatía hepática).

• Enfermedad diverticular del colon.

• Profilaxis prequirúrgica y postquirúrgica de complicaciones infecciosas en cirugía de la región gastroentérica.

• Infecciones intestinales agudas y crónicas debidas a bacterias grampositivas o gramnegativas; síndrome diarreico.

• Diarrea debida a una alteración en el equilibrio de la flora intestinal normal (diarrea del viajero, enterocolitis).

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: FLONORM® Suspensión contiene rifaximina [4-desoxi-4'metil piridina (1',2'-1,2) imidazo (5,4-c) rifamicina SV], en la forma polimórfica alfa (a).

La rifaximina es un antibiótico de amplio espectro. Es un derivado semisintético de la rifamicina SV, y al igual que otros agentes del grupo de antibióticos de la rifamicina, se une irreversiblemente a la subunidad ß de la enzima bacteriana polimerasa del RNA, dependiente del DNA, y en consecuencia inhibe el RNA bacteriano y la síntesis de proteínas. Debido a la irreversibilidad de la fijación a la enzima, la rifaximina a es bactericida contra las bacterias susceptibles.

La característica de la rifaximina, en su forma polimórfica alfa (a), es su insignificante absorción en el tracto digestivo. Por lo tanto, es un agente de acción local que provee una acción antimicrobiana en contra de patógenos (grampositivos y gramnegativos) y en condiciones clínicas en donde es útil reducir la población bacteriana del intestino.

El espectro de actividad antimicrobiana de la rifaximina es amplio e incluye a la mayoría de las bacterias, tanto gramnegativas como grampositivas, aerobias y anaerobias, responsables de las infecciones intestinales y la diarrea del viajero, como:

Gramnegativas:

Aerobias: Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, incluyendo cepas enteropatógenas; Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori.

Anaerobias: Bacteroides spp., incluyendo Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum.

Grampositivas:

Aerobias: Streptococcus spp., Enterococcus spp., incluyendo Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp.

Anaerobias: Clostridium spp., incluyendo Clostridium difficile y Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

De acuerdo con estudios de farmacocinética llevados a cabo en ratas, perros y humanos, la absorción gastrointestinal de la rifaximina alfa administrada por vía oral es insignificante (menos de 1%), en consecuencia, el antibiótico actúa localmente en el intestino, en donde alcanza concentraciones muy elevadas. Estas concentraciones son significativamente más altas que las CMIs de los enteropatógenos probados (se alcanzan niveles fecales de 4,000-8,000 µg/g después de 3 días de terapia con dosis diarias de 800 mg). Esto permite a la rifaximina ejercer una acción antibacteriana eficaz que erradica las especies patogénicas susceptibles localizadas allí.

Los niveles plasmáticos después de la administración de dosis terapéuticas de rifaximina son imposibles de detectar (límite de detección < 0.5-2 ng/ml) o insignificantes (menos de 10 ng/ml en casi todos los casos) tanto en voluntarios sanos como en pacientes con daño a la mucosa intestinal debido a colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.

La recuperación de la rifaximina alfa en la orina no excede de 0.4% de la dosis administrada.

Estudios comparativos de farmacocinética han demostrado que otras formas polimórficas de rifaximina son absorbidas en mucho mayor grado que el polimorfo alfa (a).

El sobrecrecimiento bacteriano intestinal tiene un papel clave en la etiopatogenia del síndrome de intestino irritable. La rifaximina, por ser un antibiótico no absorbible y muy bien tolerado, se constituye como el antibiótico ideal para tratar una patología como el síndrome de intestino irritable, el cual es sostenido por el sobrecrecimiento bacteriano, lo que requiere, frecuentemente, tratamiento cíclico.

El amplio espectro antibacteriano de la rifaximina le permite reducir la enorme carga bacteriana del intestino grueso y, en consecuencia, la producción bacteriana de amoniaco y de otras sustancias tóxicas que intervienen en la patogénesis y la sintomatología de la encefalopatía hepática en casos de enfermedad hepática severa con deterioro de la actividad de destoxificación.

La absorción gastroentérica casi inexistente del producto elimina el riesgo de efectos sistémicos adversos. En los numerosos estudios clínicos realizados, la rifaximina siempre fue bien tolerada.

La absorción de la rifaximina después de la administración oral es prácticamente nula (menos de 1%), de acuerdo con los estudios farmacocinéticos realizados en ratas, perros y humanos.

CONTRAINDICACIONES:

• Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

• Hipersensibilidad conocida a las rifamicinas.

• En casos de obstrucción intestinal, inclusive parcial.

• En presencia de lesiones ulcerativas severas del intestino.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: La rifaximina no fue teratogénica en ratas y conejos. No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

Debido a que los estudios de reproducción en animales no siempre pronostican la respuesta en humanos, en caso de embarazo el producto sólo debe administrarse si es estrictamente necesario y bajo el control directo del médico.

No se evaluó la excreción de la rifaximina en la leche, pero es probable que el nivel sea insignificante debido a la muy baja absorción sistémica. Por lo tanto, la rifaximina puede usarse en mujeres en periodo de lactancia siempre y cuando se ejerza la debida supervisión médica.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: El análisis de los datos de seguridad mostró que el riesgo de eventos adversos con la rifaximina es muy limitado. Dichos eventos son casi exclusivamente gastrointestinales (como náusea, dispepsia, vómito, dolor/espasmo abdominal), de leves a moderados, y generalmente desaparecen espontáneamente sin necesidad de modificar la dosis o suspender la terapia.

En raras ocasiones pueden aparecer reacciones cutáneas del tipo de la urticaria como probable expresión de una intolerancia individual impredecible al tratamiento. El riesgo de eventos adversos puede calcularse como 0.7-2% de los casos tratados. El monitoreo posterior a la comercialización confirma este riesgo limitado y la naturaleza de los eventos.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Se han llevado a cabo estudios de toxicidad crónica por vía oral, en varias especies de animales. En un estudio de 6 meses realizado en ratas y en un estudio de 9 meses efectuado en perros, el tratamiento con rifaximina fue bien tolerado y no se identificó toxicidad de órganos blanco. Se estudiaron los posibles efectos de la rifaximina en la función reproductiva y en el desarrollo embrionario-fetal y perinatal/postnatal en ratas y conejos. La administración oral repetida de dosis hasta de 300 mg/kg no influyó en la función reproductiva en general ni en la fertilidad en las ratas machos y hembras. Estos hallazgos se confirmaron en estudios teratológicos realizados en conejos utilizando dosis hasta de 1,000 mg/kg.

El nivel (dosis) de ausencia de efecto observado para el desarrollo prenatal y postnatal de la progenie y el crecimiento, la conducta y el desempeño reproductivo de la generación F1 fue de 300 mg/kg (la dosis más alta probada).

La rifaximina no es mutagénica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han descrito interacciones hasta la fecha.

Debido a la insignificante absorción de la rifaximina, administrada por vía oral, a través del tracto gastrointestinal (menos de 1%), no se han descrito y no pueden esperarse interacciones medicamentosas a nivel sistémico.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado a la fecha.

PRECAUCIONES GENERALES: En caso de que se desarrollen microorganismos resistentes al antibiótico, el tratamiento debe interrumpirse e instituirse un tratamiento adecuado.

En tratamientos prolongados a dosis elevadas, o cuando existen lesiones de la mucosa intestinal, el producto puede ser absorbido (menos de 1% de la dosis administrada), lo que puede provocar una coloración rojo-rosado a la orina; esto depende exclusivamente del ingrediente activo, que como la mayoría de los antibióticos de la familia de las rifamicinas, es de color rojo-anaranjado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Oral.

Síndrome de intestino irritable: Se recomiendan 7 a 10 días de tratamiento.

Diarrea infecciosa: Se recomiendan 5 a 7 días de tratamiento.

Profilaxis prequirúrgica y postquirúrgica de complicaciones infecciosas: Se recomiendan 3 días de tratamiento.

Enfermedad diverticular del colon: Se recomiendan 7 a 10 días de tratamiento.

Niños de 2 a 6 años: 5 a 10 ml (100 a 200 mg) cada 12 horas.

Encefalopatía hepática:

Niños de 2 a 6 años: 5 a 10 ml (100 a 200 mg) cada 8 horas.

La dosis puede modificarse en cuanto a frecuencia y cantidad, dependiendo del criterio del médico. No se recomienda administrar FLONORM® durante más de 7 a 10 días.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los estudios en animales de experimentación no han demostrado fenómeno atribuible a la toxicidad del producto a corto ni a largo plazo.

En caso de sobredosis, se requiere lavado gástrico y se deben adoptar las medidas de soporte necesarias.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Conserve el frasco bien tapado a no más de 25°C.

Hecha la mezcla, el producto puede almacenarse durante
7 días a temperatura ambiente (a no más de 30°C).

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:
farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en Italia por:

Alfa Wassermann S.p.A.

Via Enrico Fermi 1-65020 Alanno (PE), Italia

Distribuido en México por:

ALFA WASSERMANN, S. A. de C. V.

Nor T Parque Empresarial, Bodega 5-C-4
Col. Recursos Hidráulicos, C.P. 54913, Tultitlán, México

Representante legal e importador:

Alfa Wassermann, S. A. de C. V.

Av. Insurgentes Sur No. 2453, Piso 8, Oficina 803
Col. Tizapán, San Ángel, Deleg. Álvaro Obregón
01090, México, D.F.

Reg. Núm. 033M99, SSA IV