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Cápsulas

Cada CÁPSULA contiene:
Extracto seco de rizomas y raíces de Ruscus aculeatus valorado en heterósidos esterólicos 150 mg
Hesperidina metilchalcona 150 mg
Ácido ascórbico 100 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Oral. En casos de insuficiencia veno-linfática y metrorragias: 2-3 cápsulas al día. En casos de síntomas hemorroidales agudos: 4-6 cápsulas al día. Las cápsulas deben ser ingeridas con un vaso de agua. FABROVEN ® puede administrarse en ...

Oral. En casos de insuficiencia veno-linfática y metrorragias: 2-3 cápsulas al día. En casos de síntomas hemorroidales agudos: 4-6 cápsulas al día. Las cápsulas deben ser ingeridas con un vaso de agua. FABROVEN ® puede administrarse en tratamientos prolongados.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Para el tratamiento de las manifestaciones crónicas, funcionales y orgánicas de los miembros inferiores (sensación de piernas pesadas, edema periférico, dolor, calambres nocturnos, etcétera).

FABROVEN® se utiliza en el tratamiento de metrorragias secundarias al uso de anticonceptivos orales a base de microdosis de progestágenos y las asociadas al uso de dispositivos intrauterinos; así como después de exploraciones clínicas para el tratamiento de los síntomas funcionales hemorroidales.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacodinámicas:

Grupo farmacoterapéutico: Protectores capilares, código ATC: C05C.

Acción venotónica: Puesta en evidencia:

In vitro, en vena aislada y perfusión, el extracto de Ruscus aculeatus provoca rápidamente (en 5-8 min.) una contracción importante, progresiva y duradera.

In vivo, en animales, la administración de Ruscus aculeatus produce un aumento de la presión de perfusión venosa. La intensidad del efecto es comparable en vena sana y en vena que presenta patología.

Mecanismo:

El efecto venótico de Ruscus aculeatus se debe a un mecanismo de tipo adrenérgico, a dos niveles: Efecto directo como agonista de los receptores a-adrenérgicos postsinápticos de la célula lisa de la pared vascular. Efecto indirecto por la liberación de noradrenalina a partir de sus lugares de almacenamiento neuronal presinápticos. La intensidad de la acción del Ruscus aculeatus es proporcional a la temperatura. En el hombre esta acción está confirmada por el método de Aellig (medición por medio de un estereomicroscopio de la capacidad venosa, en una vena dorsal de la mano). Las relaciones dosis/efecto en toma única y el papel específico de cada constituyente de la especialidad, sobre el tono venoso, han sido igualmente confirmados.

Acción sobre la circulación linfática: El flujo linfático medido en el canal torácico de un perro está aumentanto de manera importante y duradera.

Acciones vásculo-protectoras: Reducción de la permeabilidad capilar puesta en evidencia en el hombre por la prueba de Landis. En el hombre sano, aumenta la resistencia capilar demostrado según el método de Kramar (con ayuda de una ventosa, creación de una depresión que provoca la aparición de petequias): aumento significativo de la resistencia capilar desde la primera hora después de la administración. Lo esencial de esta actividad puede ser atribuido a la vitamina C.

Propiedades farmacocinéticas: Los estudios de farmacocinética animal con los heterósidos de Ruscus aculeatus marcados con tritio y la hesperidina metil chacona marcada con carbono 14 han puesto en evidencia la absorción de los productos que presentan los dos un pico de concentración plasmática que aparece alrededor de las dos horas. La eliminación es tanto urinaria como fecal, esta última está ligada a la presencia de un ciclo entero-hepático. Un estudio de farmacocinética no se puede realizar en el hombre, pero los tests farmacodinámicos permiten hacer una apreciación indirecta de la cinética de la acción del producto. La modificación de la compliancia venosa en un sujeto sano, después de la toma equivalente a una cápsula de la especialidad, medida por el test de Aelling, pone en evidencia una actividad máxima alcanzada a las dos horas, con un retorno al estado previo alrededor de la sexta hora.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

PRECAUCIONES GENERALES: En caso de náuseas o gastralgias se recomienda administrar el fármaco al principio de los alimentos.

En caso de diarrea: Parar el tratamiento.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Los estudios en animales no han mostrado efectos teratogénicos. En estudios efectuados en humanos no se cuenta con datos precisos; sin embargo, no se han reportado malformaciones hasta la fecha.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se han reportado náuseas y dolor epigástrico en 1 a 2% de los casos. En caso de presentarlos, se aconseja administrarlo con los alimentos.

Problemas digestivos: Diarrea, en ocasiones severa (asociada con riesgo de pérdida de peso y desórdenes electrolíticos) rápidamente reversible con la suspensión del tratamiento. En raras ocasiones se puede diagnosticar colitis microscópica principalmente linfocítica al realizar una biopsia (colonoscopia).

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Hasta el momento no se han reportado interacciones medicamentosas indeseables.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no mas de 30°C.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se han reportado casos de intoxicación con FABROVEN® cápsulas.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: En estudios experimentales no existieron reportes de efectos carcinogénicos, teratogénicos o mutagénicos.

PRESENTACIONES:

Cajas con 20, 30 y 60 cápsulas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.
No se tome después de la fecha de caducidad.
Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica.

Hecho en Francia por:

Pierre Fabre Medicament Production Progipharm

Acondicionado y distribuido en México por:

Productos Farmacéuticos, S. A. de C. V.

PIERRE FABRE FARMA DE MÉXICO, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 001P97, SSA IV