Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Al navegar por este sitio web usted comprende que accede al empleo de estas cookies.


¿Olvido su contraseña? Registrarse

Menu

ENTOCORT

Tabletas

PRESENTACIONES: Caja con siete tabletas, siete frascos con 115 mL de diluyente y siete bolsas desechables.

PRESENTACIONES: Caja con siete tabletas, siete frascos con 115 mL de diluyente y siete bolsas desechables.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

TABLETAS:

Cada TABLETA contiene:

Budesonida 2.3 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

SUSPENSIÓN:

Cada frasco con diluyente contiene:

Vehículo, c.b.p. 115 mL.

La formulación consiste de dos componentes: Una tableta dispersable y un vehículo. El enema se reconstituye antes de su uso.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Enfermedad inflamatoria intestinal que afecte recto, sigmoide y colon descendente.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética

Absorción: La disponibilidad sistémica es aproximadamente de 15% (rango de 3 a 50%) de ENTOCORT® enema después de la administración rectal a voluntarios sanos. Como es de esperarse para fármacos administrados por vía rectal con importante metabolismo de primer paso, la variabilidad es mayor debido a diferencias individuales en el drenaje venoso rectal. Después de la administración rectal, la absorción de budesonida es rápida y finaliza en tres horas.

Distribución: Budesonida tiene un volumen de distribución de aproximadamente 3 L/kg. La unión a proteínas plasmáticas es en promedio de 85-90%. La concentración plasmática después de la administración rectal de 2 mg de budesonida es de 2-3 nmol/L (rango 1-9 nmol/L) y se alcanza en 1.5 horas.

Biotransformación: En su primer paso a través del hígado budesonida sufre un grado elevado (90%) de biotransformación de primer paso a metabolitos de baja actividad glucocorticoide. La actividad glucocorticoide de los principales metabolitos, 6 ß-hidroxibudesonida y 16 a-hidroxiprednisolona, es menor a 1% de la actividad de budesonida. El metabolismo de budesonida es mediado principalmente por la enzima CYP3A4, una subfamilia del citocromo P-450.

Eliminación: Los metabolitos se excretan como tales o en forma conjugada principalmente por vía renal. No se ha detectado budesonida como tal en orina. Budesonida tiene una rápida depuración sistémica (aproximadamente 1.2 L/min), y la vida media plasmática después de una dosis intravenosa y rectal es en promedio de 2-3 horas.

La cinética de budesonida es de incremento lineal con la dosis (como se demostró por incremento proporcional de Cmáx. y AUC después de la dosis oral de 3.9 y 15 mg de budesonida administrada en cápsulas).

Farmacodinamia: El ingrediente activo de ENTOCORT® es budesonida, un glucocorticoide (GCE) con un alto efecto antiinflamatorio local.

El mecanismo de acción exacto de los glucocorticoides en el tratamiento de la colitis ulcerativa crónica inespecífica no está completamente entendido. Son importantes las acciones antiinflamatorias tales como la inhibición de la liberación del mediador de la inflamación y la inhibición de la respuesta inmune mediada por citocinas.

A las dosis recomendadas, ENTOCORT® no causa cambios clínicos importantes ni en los niveles basales de cortisol plasmático ni en la respuesta a la estimulación con ACTH. Los efectos matutinos sobre cortisol plasmático y la función adrenal, son significativamente menores comparados a los efectos provocados por 25 mg diarios con enema de prednisolona.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, infecciones locales de origen bacteriano o viral.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: Se debe evitar su administración durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre sobrepase al riesgo para el producto. Durante el embarazo en animales, la administración de budesonida, al igual que otros glucocorticoides, se asocia con anormalidades en el desarrollo del feto. La importancia de esto en humanos no ha sido establecida.

Lactancia: Budesonida se excreta en la leche materna. Sin embargo, con base en datos de budesonida inhalada, a dosis terapéuticas de ENTOCORT®, la exposición sobre el lactante se ha anticipado que sea baja.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones adversas que han sido asociadas con ENTOCORT® enema se presentan en la tabla 1.

Tabla 1. Reacciones adversas de medicamentos por frecuencia y clase por sistema de órganos

Frecuencia

Sistema de órganos

Reacción

Común 1%-10%

Gastrointestinal

Alteraciones gastrointestinales, por ejemplo, flatulencia, náuseas, diarrea.

Piel y tejido subcutáneo

Reacciones cutáneas (urticaria, exantema).

Poco común 0.1%-1%

Psiquiátricos

Agitación, insomnio.

Rara 0.01%-0.1%

Endocrinas

Signos o síntomas de efectos sistémicos de glucocorticoides, incluyendo hipofunción de la glándula suprarrenal.

Muy rara < 0.01%

Sistema inmune

Reacción anafiláctica.

En raros casos, cuando se administran glucocorticoides por vía rectal, se pueden presentar signos o síntomas de efectos sistémicos por glucocorticoides, incluyendo hipofunción de la glándula adrenal, lo que probablemente depende de la dosis, tiempo de tratamiento, consumo concomitante o previo de glucocorticoides y sensibilidad individual.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Resultados de estudios de toxicidad aguda, subaguda y crónica muestran que efectos sistémicos de budesonida como la reducción en el aumento de peso y atrofia de los tejidos linfáticos y de la corteza de la glándula suprarrenal, son menos graves o similares a los observados después de la administración de otros glucocorticoides.

Budesonida evaluada en seis sistemas de prueba diferentes no mostró efectos mutagénicos o clastogénicos.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Se han reportado niveles plasmáticos elevados y efectos relacionados con corticosteroides en mujeres que han estado recibiendo estrógenos o anticonceptivos orales. Sin embargo, un anticonceptivo oral combinado en dosis baja que aumentó a más del doble la concentración plasmática de prednisolona oral no tuvo ningún efecto significativo sobre la concentración plasmática de budesonida oral.

El metabolismo de budesonida es mediado principalmente por la enzima CPY3A4, una subfamilia del citocromo P-450. Es poco probable la inhibición de budesonida con otros fármacos metabolizados a través de CYP3A4 debido a que budesonida tiene baja afinidad por esta enzima. Inhibidores de esta enzima como ketoconazol pueden incrementar la exposición sistémica de budesonida (véase Precauciones generales).

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado hasta la fecha alteraciones en las pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES GENERALES: Se requiere de cuidado especial en el tratamiento de los pacientes que se transfieren del tratamiento sistémico con esteroides al tratamiento con ENTOCORT® enema, estos pacientes pueden presentar supresión adrenocortical. Por lo tanto, se puede considerar el monitoreo de la función adrenocortical y su dosis de esteroide sistémico debe reducirse con precaución.

Algunos pacientes pueden manifestar malestares durante la fase de eliminación; por ejemplo, dolor muscular y articular. Se debe sospechar de un efecto general insuficiente del glucocorticoide si se presentaran síntomas tales como cansancio, cefalea, náuseas y vómito. En estos raros casos puede ser necesario un incremento temporal en la dosis del glucocorticoide sistémico.

A veces se desenmascaran alergias (rinitis, eccema) durante la transferencia de la terapia oral con esteroides sistémicos a la terapia con ENTOCORT® enema, previamente controladas con la terapia sistémica.

La función hepática disminuida puede afectar la eliminación de glucocorticoides. La farmacocinética de budesonida después de la ingesta oral se ve afectada por una función hepática comprometida evidenciada por un aumento en la disponibilidad sistémica. La farmacocinética intravenosa de budesonida; sin embargo, es similar tanto en pacientes con cirrosis hepática como en voluntarios sanos.

Estudios in vivo han mostrado que la administración oral de ketoconazol (un conocido inhibidor de la actividad de la enzima CYP3A4 en el hígado y en la mucosa intestinal, véase Interacciones medicamentosas y de otro género) puede causar un incremento de la exposición sistémica de budesonida. Por lo tanto, el uso concomitante de ENTOCORT® y ketoconazol puede aumentar la biodisponibilidad sistémica de budesonida.

Con el uso crónico a dosis excesivas pueden aparecer los efectos sistémicos de los corticosteroides como el hipercorticismo y la supresión suprarrenal. Sin embargo, la forma de dosificación (enema) y la vía de administración hacen improbable cualquier sobredosificación prolongada.

ENTOCORT® contiene los excipientes lactosa y metil-, propil-parahidroxibenzoato, por tanto, se debe tomar precaución en pacientes con hipersensibilidad a estos excipientes.

Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: ENTOCORT® no afecta la habilidad para conducir y operar máquinas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía rectal.

Adultos: ENTOCORT® retenido durante la noche, diariamente por cuatro semanas. El efecto completo se obtiene normalmente de 2 a 4 semanas. Si el paciente no se encuentra en remisión después de cuatro semanas, el periodo de tratamiento se puede prolongar a ocho semanas.

Niños: La experiencia con ENTOCORT® en niños es limitada.

Ancianos: Dosificación de adultos.

Forma de uso: ENTOCORT® enema consiste de dos componentes: una tableta dispersable y un diluyente.

Nota: Es importante instruir al paciente sobre el uso del enema:

• Lea cuidadosamente las instrucciones de uso en el instructivo anexo al producto.

• Reconstituya inmediatamente antes de su uso, asegurándose que la tableta esté completamente disuelta.

• ENTOCORT® se reconstituye poniendo una tableta dispersable dentro de la botella de diluyente, posteriormente se agita la botella vigorosamente por lo menos durante 10 segundos. La tableta se desintegrará rápidamente en la suspensión, misma que se tornará ligeramente amarilla.

• Administre el enema en la noche antes de dormir.

El enema contiene 2.3 mg de budesonida por 115 mL.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La sobredosificación aguda con ENTOCORT®, aun en dosis excesivas, no representa un problema clínico. Para eventos de sobredosis aguda no se cuenta con un antídoto específico. Si por equivocación se ingieren tabletas dispersables de ENTOCORT® por vía oral, el tratamiento a seguir consiste en lavado gástrico inmediato o vómito, seguido de medidas generales de soporte y tratamiento sintomático.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. Agítese antes de usarse.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.
Léase instructivo anexo.

ASTRAZENECA, S. A. de C. V.

Súper Avenida Lomas Verdes No. 67
Fracc. Lomas Verdes
C.P. 53120, Naucalpan de Juárez, México

Reg. Núm. 610M98, SSA IV

133300415A0086/RM 2013