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Tabletas

ELEQUINE ® TABLETAS:
Cada TABLETA contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a 250 mg de levofloxacino
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
ELEQUINE ® TABLETAS:
Cada TABLETA contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a 500 mg de levofloxacino
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
ELEQUINE ® TABLETAS:
Cada TABLETA contiene:
Levofloxacino hemihidrato equivalente a 750 mg de levofloxacino
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Oral (tabletas). La dosis convencional de ELEQUINE ® Tabletas para adultos con función renal normal es de 250, 500 o 750 mg cada 24 horas dependiendo de la indicación, ver tabla de dosificación. Tabla de dosificación. Pacientes adultos ...

Oral (tabletas). La dosis convencional de ELEQUINE ® Tabletas para adultos con función renal normal es de 250, 500 o 750 mg cada 24 horas dependiendo de la indicación, ver tabla de dosificación. Tabla de dosificación. Pacientes adultos con función renal normal (ej., D CR ³ 50 ml/min) * Debido a patógenos mencionados. Pacientes adultos con insuficiencia renal (ej., D CR 50 ml/min): Se debe administrar el levofloxacino con precaución en caso de insuficiencia renal. Dar seguimiento clínico meticuloso y realizar estudios de laboratorio apropiados antes y durante el tratamiento, ya que la eliminación del levofloxacino puede estar disminuido. No se requiere ajuste del medicamento si la depuración de creatinina es ³ 50 ml/min. En los pacientes con insuficiencia renal (depuración de creatinina 50 ml/min se requieren hacer ciertos ajustes de la dosis para evitar la acumulación de levofloxacino por la disminución de la depuración. Pacientes adultos con insuficiencia renal (ej., D CR 50 ml/min) D CR = Depuración de creatinina. DPCA = Diálisis peritoneal crónica ambulatoria. Cuando se conoce sólo el valor de la creatinina sérica, puede utilizarse la siguiente fórmula para calcular la depuración de creatinina hasta contar con el valor actual: Hombres: Mujeres: 0.85 x el valor calculado para los hombres. No se han realizado estudios con la administración de levofloxacino en adultos por más de 28 días, en caso de requerirse prolongar por más tiempo debe de sopesarse el riesgo/beneficio.

Agregar a interacciones medicamentosas

Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad (incluyendo cepas de Streptococcus pneumoniae multirresistente (SPMR*) y neumonía nosocomial.

* SPMR (Cepas de: S. pneumoniae multirresistente) cepas resistentes a dos o más de los siguientes antibióticos: penicilina (CMI ³ 2 µg/ml), cefalosporinas de 2a. generación, ej., cefuroxima, macrólidos, tetraciclinas y trimetoprim/sulfametoxazol.

Infecciones de la piel y sus estructuras tales como impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipela, así como en infecciones complicadas de la piel y sus estructuras.

Infecciones del tracto urinario incluyendo pielonefritis aguda, prostatitis crónica bacteriana

Osteomielitis: Ántrax por inhalación (post-exposición): Para prevenir el desarrollo de ántrax por inhalación posterior a la exposición a Bacillus anthracis.

Levofloxacino no ha sido probado en humanos para la prevención de la post-exposición de ántrax por inhalación. Sin embargo, las concentraciones plasmáticas alcanzadas en (adultos y niños) son razonablemente probables para predecir eficacia.

ELEQUINE® está indicado en infecciones causadas por cepas susceptibles de las siguientes bacterias en las cuales la eficacia clínica ha sido demostrada.

Bacterias aerobias gram-positivas:

Enterococcus (Streptococcus) faecalis.

Staphylococcus aureus (sensible a meticilina).

Staphylococcus epidermidis (sensible a meticilina).

Staphylococcus saprophyticus.

Streptococcus agalactiae.

Streptococcus pneumoniae (incluye cepas de S. pneumoniae multirresistentes).

Streptococcus pyogenes.

Bacterias aerobias gram-negativas:

Citrobacter freundii.

Enterobacter cloacae.

Escherichia coli.

Haemophilus influenzae.

Haemophilus parainfluenzae.

Klebsiella oxytoca.

Klebsiella pneumoniae.

Legionella pneumophila.

Moraxella (Branhamella) catarrhalis.

Proteus mirabilis.

Pseudomonas aeruginosa.

Serratia marcescens.

Otros microorganismos:

Chlamydia pneumoniae.

Mycoplasma pneumoniae.

Bacillus anthracis**.

** Levofloxacino ha mostrado ser activo en contra del Bacillus anthracis tanto in vitro como por el uso de niveles plasmáticos como marcador subrogado en modelos animales de mono Rhesus para ántrax (post-exposición).

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: ELEQUINE® es un antibacteriano sintético de amplio espectro de administración por vía oral o intravenosa. Químicamente el levofloxacino es una girocarboxiquinolona fluorinada, es el (-)-(s) enantiómero puro de la mezcla racémica de ofloxacino. El nombre químico es ácido (-)-(s)-9- fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10 (4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido (1,2,3-de)-1,4-benzoxacina-6-carboxílico hemihidrato.

Farmacocinética:

Absorción: El levofloxacino se absorbe rápida y completamente después de la administración oral. Las concentraciones plasmáticas máximas (aproximadamente 5.1 µg/ml) se alcanzan usualmente de 1 a 2 horas después de la administración oral. La biodisponibilidad absoluta de una dosis oral de 500 mg y de una de 750 mg de ELEQUINE® es en ambos casos de aproximadamente el 99%. La tableta de levofloxacino y la solución oral son formulaciones bioequivalentes. No existe efecto clínicamente significativo de los alimentos sobre el grado de absorción de levofloxacino. La administración oral de ELEQUINE® 500 mg con alimentos prolonga ligeramente el tiempo a la concentración máxima en aproximadamente 1 hora y decrece ligeramente la concentración en aproximadamente un 14%. Por lo tanto, puede administrarse ELEQUINE® sin importar los alimentos.

El perfil de concentración plasmática de levofloxacino después de la administración intravenosa es similar y comparable al área bajo la curva (ABC) de las tabletas, cuando se administra en dosis iguales (mg/mg), por lo que, las vías de administración oral e intravenosa pueden considerarse intercambiables.

La farmacocinética del levofloxacino con esquemas de dosificación únicas y múltiples, es lineal y predecible. Las concentraciones plasmáticas se incrementan proporcionalmente con una dosis orales de 250 a 1,000 mg de ELEQUINE®, tal como se muestra en la siguiente tabla:

Dosis oral
(mg)

Concentración plasmática máxima
(mg/ml)

Área bajo la curva
(ABC)
(AUC
0-¥, µg•h/ml)

250

2.8

27.2

500

5.1

47.9

750

7.1

82.2

1,000

8.9

111.0

Con dosis de 500 mg una y dos veces por día por vía oral, el estado estable se alcanzó a las 48 horas. La concentración plasmática máxima y estable con dosis de 500 mg/día por varios días, fueron de 5.7 y 0.5 µg/ml, respectivamente; y con un esquema de dos veces/día fueron de aproximadamente 7.8 y 3.0 µg/ml, respectivamente.

Distribución: El volumen de distribución medio de ELEQUINE® después de una dosis simple o múltiple de 500 o 750 mg varía generalmente de 74 a 112 litros, lo que indica su amplia distribución a los tejidos del cuerpo. La penetración de levofloxacino en la piel es rápida y extensa. La relación entre el ABC en plasma y en biopsia de piel es de aproximadamente 2. La relación del líquido de la ámpula con la del ABC en plasma es aproximadamente de 1; levofloxacino también penetra rápidamente en el tejido óseo cortical y esponjoso, tanto de la cabeza femoral como del fémur distal. Las concentraciones máximas de levofloxacino en estos tejidos varían de 2.4 a 15 µg/g y se alcanzaron por lo general de 2 a 3 horas después de la administración oral.

In vitro, el levofloxacino se une a las proteínas plasmáticas aproximadamente de 24 a 38% en todas las especies estudiadas, por encima del rango clínico relevante (1 a 10 µg/ml), principalmente a la albúmina plasmática humana. Su unión a las proteínas plasmáticas es independiente de la concentración del fármaco.

Metabolismo y excreción: Levofloxacino es estereoquímicamente estable en plasma y orina y no se invierte metabólicamente a su enantiómero, el D-ofloxacino. En humanos, su metabolismo es limitado y se excreta principalmente sin alteración en la orina.

Después de la administración oral se recuperó en orina aproximadamente el 87% de la dosis sin cambio a las 48 horas, mientras que menos del 4% se recobró en las heces a las 72 horas. Menos del 5% de la dosis se recobró en orina en forma de sus metabolitos desmetil y N-óxido (los únicos metabolitos identificados en humanos). Estos metabolitos tienen poca relevancia en la actividad farmacológica.

El promedio de la vida media de eliminación plasmática terminal, después de la administración de una o varias dosis de levofloxacino, está en un rango que va de 6 a 8 horas aproximadamente. El promedio aparente de la depuración corporal total y el rango de la depuración renal está en un rango que va de 144 a 226 ml/min y de 96 a 142 ml/min, respectivamente. Un índice de depuración renal que excede el índice de filtración glomerular sugiere que la secreción tubular de levofloxacino ocurre en adición a su filtración glomerular. La administración concomitante de cimetidina o probenecid reducen la depuración renal de levofloxacino en aproximadamente un 24% y 36%, indicando que su secreción ocurre en el túbulo renal proximal. No se encontraron cristales de levofloxacino en ninguna de las muestras de orina fresca de individuos que recibieron lev

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al levofloxacino, otras quinolonas o algún componente del producto.

Levofloxacino está contraindicado en menores de 18 años de edad. Las quinolonas, incluyendo la levofloxacino, causan artropatía en animales jóvenes de varias especies. En estudios clínicos prospectivos realizados en niños para la vigilancia de trastornos musculosqueléticos, se presentó un incremento de los trastornos musculosqueléticos en el grupo de niños tratados con fluoroquinolonas por 10 días que en aquellos que no lo recibieron.

PRECAUCIONES GENERALES: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad y/o reacciones anafilácticas serias y ocasionalmente fatales en pacientes que reciben terapia con quinolonas. Estas reacciones a menudo ocurren después de la primera dosis. Algunas reacciones se presentaron con colapso cardiovascular, hipotensión/estado de choque, convulsiones, pérdida del estado de alerta, disestesias, angioedema, obstrucción de la vía aérea, disnea, erupción cutánea, prurito y otras reacciones serias de la piel. A la primera aparición de erupción cutánea o de cualquier otro signo de hipersensibilidad, debe interrumpirse el levofloxacino inmediatamente.

Se han reportado algunas reacciones serias y en ocasiones fatales debidas a mecanismos inmunológicos no conocidos, en pacientes que reciben terapia con quinolonas, incluyendo, en raras ocasiones, a levofloxacino, estas reacciones pueden ser severas y ocurrir generalmente después de la administración de varias dosis. Las manifestaciones clínicas pueden incluir una o más de las siguientes: fiebre, erupción cutánea, o reacciones dermatológicas severas, vasculitis, artralgia, mialgia, enfermedad del suero, neumonitis alérgica, nefritis instersticial, insuficiencia o falla renal aguda, hepatitis, ictericia, insuficiencia o necrosis hepática aguda, anemia incluyendo hemolítica y aplásica, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, pancitopenia, y/o otras anormalidades hematológicas. A la primera aparición de erupción cutánea o de cualquier otro signo de hipersensibilidad, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con ELEQUINE® y deben iniciarse medidas de soporte.

El uso de levofloxacino post-comercialización ha reportado muy rara vez eventos de hepatotoxicidad severa (incluyendo hepatitis aguda y eventos fatales). No existe evidencia de hepatotoxicidad seria asociada al medicamento que se haya detectado en estudios clínicos que incluyeron más de 7,000 pacientes. La hepatotoxicidad severa generalmente ocurrió dentro de los primeros 14 días de iniciada la terapia y la mayoría de los casos ocurrieron dentro de los 6 primeros días. La mayoría de los casos de hepatotoxicidad severa no se asoció a hipersensibilidad. La mayoría de los reportes de hepatotoxicidad fatal ocurrió en pacientes de 65 años de edad o mayores y no fueron asociados con hipersensibilidad la mayor cantidad de ellos. Levofloxacino debe descontinuarse inmediatamente si el paciente desarrolla signos o síntomas de hepatitis.

El levofloxacino puede exacerbar la debilidad muscular en pacientes con miastenia gravis. Se han asociado, postcomercialización, eventos adversos serios, incluyendo muerte y la necesidad de soporte ventilatorio con el uso de fluoroquinolonas en personas con miastenia gravis. Evitar usar levofloxacino en pacientes con historia de miastenia gravis.

Se han reportado crisis convulsivas y psicosis tóxica en pacientes que recibieron quinolonas incluyendo a levofloxacino. Las quinolonas pueden también causar incremento de la presión intracraneal y estimulación del SNC, lo cual puede conducir a temblor, inquietud, ansiedad, aturdimiento, confusión, alucinaciones, paranoia, depresión, pesadillas, insomnio y rara vez ideas o actos suicidas. Estas reacciones pueden ocurrir después de la primera dosis. Si aparecen reacciones en pacientes que reciben ELEQUINE®, deberá interrumpirse el tratamiento e implementar medidas apropiadas. Al igual que con las otras quinolonas, levofloxacino debe usarse con precaución en pacientes con sospecha conocida de alteraciones del SNC que puedan predisponer a convulsiones o disminuir el umbral convulsivo (ej., arterioesclerosis cerebral severa, epilepsia) o en presencia de otros factores de riesgo que puedan predisponer a crisis convulsivas o disminuir el umbral convulsivo (ej., ciertas terapias, disfunción renal).

Se han reportado casos muy raros de polineuropatía axonal sensitiva o, sensitivomotora, afectando los axones largos y/o cortos ocasionando parestesias, hipoestesias, disestesias y debilidad en pacientes que recibieron quinolonas incluyendo a levofloxacino. El tratamiento con levofloxacino debe ser interrumpido si el paciente experimenta cualquier síntoma antes mencionado. La neuropatía periférica asociada con el uso de quinolonas puede llegar a ser una condición irreversible.

Se ha reportado colitis pseudomembranosa con casi todos los antibacterianos, incluyendo levofloxacino, la severidad puede variar desde leve a riesgo elevado para la vida. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea como consecuencia de la administración de cualquier fármaco antibacteriano.

El tratamiento con fármacos antibacterianos altera la flora normal del colon, permitiendo el sobrecrecimiento de clostridia. Algunos estudios indican que una toxina producida por Clostridium difficile es una de las principales causas de colitis asociada a antibióticos.

Algunas quinolonas, incluyendo levofloxacino, se han asociado con prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma e infrecuentemente a casos de arritmia. Durante la vigilancia postcomercialización, se han reportado casos muy raros de taquicardia helicoidal en pacientes que toman levofloxacino. Estos reportes generalmente se han presentado en pacientes con enfermedad concurrente o con medicación concomitante que pudiera haber contribuido a tales eventos.

En un estudio con 48 voluntarios sanos que recibieron dosis únicas de levofloxacino de 500, 1,000 y 1,500 mg y placebo, se observó un incremento post-dosis en los promedios basales del QTc dosis dependiente. Estos cambios fueron pequeños y sin significado estadístico entre la dosis de 500 mg y el placebo, con significado estadístico variable para la dosis de 1,000 mg, dependiendo de los métodos de corrección y estadísticamente significativos para las dosis de 1,500 mg. Se desconoce la relevancia clínica de estos cambios. Se debe evitar el uso de levofloxacino en pacientes con alargamiento del segmento QT previamente conocido, pacientes con hipocalemia no corregida, y pacientes que se encuentren recibiendo agentes antiarrítmicos clase IA (quinidina, procainamida) o clase III (amiodarona, sotalol).

Se ha reportado, en pacientes que han recibido quinolonas, incluyendo levofloxacino, la ruptura de tendón en hombros, manos, tendón de Aquiles y otros tendones que requirieron la reparación quirúrgica o presentaron una prolongada incapacidad. La vigilancia postcomercialización señala que este riesgo puede aumentarse en pacientes que reciben concomitantemente corticoesteroides, especialmente en los ancianos. ELEQUINE® debe descontinuarse si el paciente experimenta dolor, inflamación o ruptura de un tendón. Los pacientes deben descansar y abstenerse de realizar ejercicios hasta que el diagnóstico de tendinitis o ruptura de tendón haya sido excluido de manera confiable. La ruptura de tendón pue

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use en el embarazo y la lactancia. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.

ELEQUINE® podría usarse durante el embarazo sólo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto.

Debido al potencial de reacciones adversas serias en lactantes de madres que toman levofloxacino, deberá tomarse una decisión para interrumpir la lactancia o descontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del tratamiento para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Debido a que los estudios clínicos se han realizado bajo diferentes condiciones las tasas de eventos adversos observados en los estudios clínicos no pueden ser comparados directamente con las tasas de estudios clínicos de otros fármacos y podrían no reflejar las tasas observadas en la práctica.

Los siguientes datos reflejan la exposición a ELEQUINE® en 7,537 pacientes en 29 estudios clínicos fase 3. La población estudiada tenía en promedio una edad de 49.6 años (74.2% de la población era < 65 años), 50.1% eran masculinos, 71.0% eran caucásicos, 18.8% eran negros. Los pacientes fueron tratados con ELEQUINE® para una amplia variedad de enfermedades infecciosas. El tratamiento duró usualmente 3-14 días, el promedio de número de días en tratamiento fue de 9.6 días y el promedio de número de dosis fue de 10.2. Los pacientes recibieron ELEQUINE® en dosis de 750 mg una vez al día, 250 mg una vez al día o 500 mg una o dos veces al día. La incidencia total, tipo y distribución de las reacciones adversas fue similar en los pacientes que recibieron ELEQUINE® en dosis de 750 mg una vez al día, 250 mg al día o 500 mg una o dos veces al día.

Las reacciones adversas ocurrieron en ³ 1% de los pacientes tratados con ELEQUINE® y las reacciones adversas menos comunes ocurrieron en 0.1% a < 1% de los pacientes. Éstas se pueden observar en la tabla 1 y 2.

Tabla 1. Reacciones adversas comunes (? 1%) reportadas en estudios clínicos con ELEQUINE®

Sistema/órgano

Evento adverso

%
(n = 7,537)

Infecciones e infestaciones

Moniliasis

1

Trastornos psiquiátricos

Insomnioa

4

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea

6

Mareo

3

Trastornos respiratorios,
torácicos y del mediastino

Disnea

1

Trastornos gastrointestinales

Náusea

7

Diarrea

5

Constipación

3

Dolor abdominal

2

Vómito

2

Dispepsia

2

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo

Rash

2

Prurito

1

Trastornos del sistema
reproductivo y glándula
mamaria

Vaginitis

1b

Trastornos generales
y condiciones en el sitio
de administración

Edema

1

Reacción en el sitio de aplicación

1

Dolor en el pecho

1

a n = 7,274.

b n = 3,758 (mujeres).

Tabla 2. Eventos adversos menos comunes reportados en 0.1-1% de los pacientes tratados con ELEQUINE®

Sistema/órgano

Reacción adversa

Infecciones e infestaciones

Moniliasis genital

Trastornos de la sangre
y sistema linfático

Anemia
Trombocitopeni

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Vía oral. Mientras que la quelación por cationes divalentes es menos marcada que en otras quinolonas, la administración concurrente de tabletas de ELEQUINE® con antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio, así como también sucralfato, cationes metálicos tales como hierro y preparaciones de multivitaminas con zinc pueden interferir con la absorción gastrointestinal de ELEQUINE® obteniendo niveles séricos y en orina más bajos que los deseados. Estos antiácidos deben tomarse por lo menos dos horas antes o dos horas después de la administración de levofloxacino.

Al igual que con otras quinolonas, la administración concomitante de levofloxacino puede prolongar la vida media de la teofilina, elevar los niveles plasmáticos e incrementar el riesgo de reacciones adversas relacionadas con ella. Por lo tanto, deben vigilarse estrechamente los niveles de teofilina y de ser apropiado, puede ajustarse la dosis cuando se coadministre con ELEQUINE®. Las reacciones adversas, incluyendo convulsiones, pueden ocurrir con o sin elevación de los niveles plasmáticos de teofilina. No se detectó algún efecto significativo del levofloxacino en las concentraciones en plasma, ABC y disposición de otros parámetros por teofilina en un estudio clínico que involucró 14 voluntarios sanos. De manera similar, no se observaron efectos aparentes de teofilina en la absorción y disposición de levofloxacino.

La administración concomitante de ELEQUINE® con digoxina y ciclosporina no requiere ajustar la dosis de uno u otro. Sin embargo, los niveles de digoxina deben de vigilarse estrechamente cuando se administran concomitantemente.

Ciertas quinolonas incluyendo al levofloxacino pueden aumentar los efectos anticoagulantes de la warfarina oral o sus derivados. El tiempo de protrombina u otras pruebas de coagulación deben vigilarse estrechamente cuando estos productos se administran concomitantemente, especialmente en pacientes ancianos.

ELEQUINE® puede administrarse sin ningún daño en pacientes que reciben terapia concomitantemente con probenecid o cimetidina, siempre que se ajuste apropiadamente la dosis de ELEQUINE® basada en la función renal del paciente, ya que ambos disminuyen la depuración y prolongan la vida media de levofloxacino.

La administración concomitante de fármacos antiinflamatorios no esteroideos con una quinolona, incluyendo levofloxacino, puede incrementar el riesgo de estimulación del SNC y crisis convulsivas.

Debido a reportes de alteraciones en la glucosa, (hipo o hiperglucemia) se recomienda el monitoreo cuidadoso de la glucosa sanguínea, cuando se administra concomitantemente las quinolonas con hipoglucemiantes orales.

La absorción de levofloxacino y disposición en sujetos VIH-infectados con o sin tratamiento concomitante con zidovudina fueron similares. Por lo tanto, no se requiere ajustar la dosis de ELEQUINE® cuando se coadministra con zidovudina. El efecto de levofloxacino en la farmacocinética de zidovudina no se ha estudiado.

Algunas quinolonas, incluyendo levofloxacino, pueden producir resultados falso-positivos en orina de opiáceos al usar kits comerciales de inmunoensayo.

Dependiendo de la situación, puede ser necesario confirmar el resultado positivo a opiáceos por métodos más específicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Se han reportado alteraciones en la glucosa sanguínea, incluyendo hiperglucemia e hipoglucemia, en pacientes tratados concomitantemente con quinolonas y antidiabéticos. Por lo que se recomienda el monitoreo cuidadoso de la glucosa sanguínea, cuando éstos son coadministrados.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

ELEQUINE® Tabletas: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de una sobredosis aguda y si la ingestión es reciente, debe vaciarse el estómago, observar al paciente y mantener una adecuada hidratación.

El levofloxacino no se remueve eficientemente por hemodiálisis o por diálisis peritoneal.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogenicidad: Levofloxacino no mostró potencial carcinogénico cuando se evaluó en un bioensayo con ratas de 2 años y en un modelo de carcinogénesis multiorgánico en ratas en dos etapas. Se evaluó el potencial carcinogénico en ratones sin pelo con dosis orales de 300 mg/kg/día. Los resultados de este estudio indican que el grupo que recibió 300 mg/kg/día mostró una reducción significativa en el desarrollo del tumor comparado con el grupo tratado con vehículo.

Mutagenicidad: Levofloxacino no fue mutagénico en las pruebas de mutación bacteriana, mutación CHO/HGPRT, micronúcleos, dominante letal, síntesis no programada de DNA (in vivo) y en el ensayo in vivo de intercambio de cromátidas hermanas. Resultó positivo en la prueba in vitro de aberración cromosómica y en ensayos de intercambio de cromátidas hermanas.

Toxicidad en la reproducción: Levofloxacino no dañó la fertilidad o el desarrollo reproductivo de ratas, con dosis orales de 360 mg/kg/día y dosis intravenosas de 100 mg/kg/día.

Levofloxacino no fue teratogénico en ratas a las que se les administró una dosis de 810 mg/kg/día por vía oral o 160 mg/kg/día por vía intravenosa. Tampoco, se observó teratogenicidad en conejos a dosis orales de 50 mg/kg/día o con dosis intravenosas de 25 mg/kg/día. La administración de 810 mg/kg/día por vía oral causó la disminución de peso del feto e incrementó la mortalidad fetal.

Toxicidad especial: Así como con otras quinolonas, levofloxacino ha causado artropatía en animales inmaduros. En perros inmaduros (4-5 meses de edad) dosis de 10 mg/kg/día orales por 7 días y dosis de 4 mg/kg/día intravenosa por 14 días ocasionaron lesiones artropáticas. En ratas jóvenes, dosis 300 mg/kg/día orales por 7 días y dosis de 60 mg/kg/día intravenosas por 4 semanas les produjeron artropatía. Levofloxacino mostró una fototoxicidad similar en magnitud al ofloxacino en un bioensayo de protuberancia en la oreja de ratón.

Toxicidad crónica: La administración oral de levofloxacino durante 26 semanas produce toxicidad menor en ratas y ninguna toxicidad en monos con dosis por arriba de 320 y 62.5 mg/kg/día, respectivamente en el ABC o la concentración plasmática, 3 a 5 veces más alto que lo esperado en el hombre (dosis 750 mg).

PRESENTACIONES:

ELEQUINE® Tabletas:

Cajas con 1, 3, 7 o 10 tabletas con 250 mg en envase de burbuja.

Cajas con 1, 7, 14 o 24 tabletas con 500 mg en envase de burbuja.

Cajas con 1, 3, 5 o 7 tabletas con 750 mg en envase de burbuja.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
No se use en el embarazo y ni la lactancia.

JANSSEN-CILAG, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 091M97, SSA IV

113300415D0252