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Cada CÁPSULA contiene:
Docusato sódico 100 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cápsula.

Oral. Niños mayores de 12 años y adultos: De 100 a 300 mg preferentemente al acostarse, hasta un máximo de 500 mg pudiendo dividir la dosis al día. Durante el tratamiento se debe beber abundante agua.

Oral. Niños mayores de 12 años y adultos: De 100 a 300 mg preferentemente al acostarse, hasta un máximo de 500 mg pudiendo dividir la dosis al día. Durante el tratamiento se debe beber abundante agua.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Indicado para la prevención y tratamiento del estreñimiento temporal y para evitar esfuerzos durante la defecación en casos de colón irritable, hemorroides, fisura anal, hernia abdominal, hipertensión, problemas cardiovasculares como infarto al miocardio reciente, ya que el reblandecimiento facilita la evacuación.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El docusato es un laxante tipo emoliente. Tiene las funciones de un detergente de tipo aniónico que disminuye la tensión superficial entre agua y lípidos lo cual permite la mezcla de los lípidos de las heces con el agua, de esta forma el bolo fecal se ablanda, se incrementa su volumen y se facilita su excreción. Se absorbe parcialmente por el duodeno y el yeyuno, pero no se sabe en qué cantidad.

Su acción inicia de 24 a 72 horas luego de ser administrado vía oral. Se distribuye localmente en el intestino y pasa por el ciclo enterohepático. Se excreta por la bilis y heces. Debido a que no se sabe en qué cantidad se absorbe y su efecto es local, prácticamente no se aplican parámetros farmacocinéticos. Inhibe la resorción intestinal de agua y sodio. El aumento de volumen puede estimular el peristaltismo, el cual desplaza las heces blandas con más facilidad. Puede estimular la secreción de fluidos y electrólitos en el colon, además incrementa los niveles intracelulares de adenosin monofosfato cíclico (cAMP), el cual altera la permeabilidad de las células del colon provocando secreción de iones hacia el lumen, los cuales son causa de acumulación neta de fluidos y del efecto laxante.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Obstrucción intestinal, sangrado rectal, sintomatología de apendicitis (cólicos abdominales, náuseas, vómito) y cualquier dolor abdominal no diagnosticado, así como pacientes con desequilibrio electrolítico por desequilibrio renal.

Menores de 12 años.

PRECAUCIONES GENERALES: No debe abusarse de su consumo porque puede provocar dependencia y disminución de la función intestinal. No se administre el producto por más de una semana.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Utilícese en tratamientos cortos, se acepta su uso esporádico durante el embarazo. Este medicamento es excretado por la leche materna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En general son leves y transitorias; excepcionalmente puede provocar dermatitis, rash, náuseas, vómito, cólicos y anorexia. Puede lesionar la mucosa gástrica e inhibir la secreción biliar.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No debe ser administrado junto con aceite mineral ni ácido acetilsalicílico o sustancias poco absorbibles ya que puede facilitar la absorción de éstas. En general, los laxantes pueden ocasionar pérdida de potasio, por lo cual debe valorarse este elemento cuando se estén consumiendo simultáneamente digitálicos o fármacos deplectores de potasio. Aumenta la absorción intestinal y la toxicidad de la vaselina y la fenolftaleína.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Hasta el momento no se han reportado.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC y en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Es raro que la administración o aplicación del docusato origine efectos adversos, aunque en algunos casos los pacientes llegan a presentar leves cólicos y náuseas. Personas sensibles pueden presentar reacciones alérgicas caracterizadas por erupciones, irritación, rash cutáneo y dificultades para respirar.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Hasta el momento no se ha reportado efectos sobre la carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis ni sobre la fertilidad.

PRESENTACIONES: Cajas con 10, 15, 30 y 60 cápsulas de 100 mg. Para venta al público y exportación.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Contiene el colorante núm. 6 que puede producir reacciones alérgicas. No se administre a menores de 12 años.

LABORATORIOS SENOSIAIN, S. A. de C. V.

Camino a San Luis Rey No. 221, Ex-Hacienda Santa Rita
38137 Celaya, Gto. México

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Reg. Núm. 058M88, SSA VI

JEAR-07330021990007/RM2007