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Suspensión

Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:
Dimeticona a 30% equivalente a 10 g de dimeticona
Vehículo, c.b.p. 100 ml.

La dosis pediátrica se basa principalmente en la severidad de los síntomas. En menores de 2 años: Es de 5 a 9 gotas (23 a 41 mg) de 4 a 8 veces al día antes de cada tetado o el biberón sin pasar de 330 mg/día. Para los niños entre 2 y 12 años: ...

La dosis pediátrica se basa principalmente en la severidad de los síntomas. En menores de 2 años: Es de 5 a 9 gotas (23 a 41 mg) de 4 a 8 veces al día antes de cada tetado o el biberón sin pasar de 330 mg/día. Para los niños entre 2 y 12 años: Es de 10 a 22 gotas (45 a 100 mg) antes de cada alimento y al acostarse sin exceder de 500 mg/día.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Prevención y tratamiento de la dispepsia transitoria del lactante ocasionada por aerofagia, flatulencia, meteorismo y distensión abdominal infantil.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La dimeticona es una mezcla de dimetilpolisiloxano y óxido de silicio polímeros altamente inertes.

Cuenta con una propiedad tensoactiva antiespumosa mediante una acción directa sobre la tensión superficial de las burbujas mucogaseosas responsables de la retención de gases a nivel gastrointestinal, permitiendo la desintegración y evitando la formación de tales burbujas, conduciendo a un efecto carminativo y antiflatulento.

La dimeticona es fisiológicamente inerte y no se absorbe por el tracto gastrointestinal.

No interfiere con la secreción gástrica ni con la absorción de nutrientes. Después de su administración oral se elimina sin cambios en las heces.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al principio activo, o a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: Adminístrese antes de los alimentos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Ninguna.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

La dimeticona es atóxica y no se han reportado efectos secundarios.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se han identificado y por su carácter no absorbible no puede existir interacción con fármacos sistémicos.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han documentado.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

No se considera la posibilidad de efectos tóxicos por sobredosificación.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carece de estos efectos.

PRESENTACIÓN: Caja con frasco con 30 ml y gotero.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para el médico. Este medicamento contiene el colorante rojo núm. 6 que puede producir reacciones alérgicas.

DEGORT'S CHEMICAL, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 361M2006, SSA

JEAR-06330060101823/R2006