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Tabletas

Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de ambroxol 30 g
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Oral. Niños mayores de 10 años: ½ tableta cada 8 horas. Niños mayores de 12 años y adultos: 1 tableta cada 8 horas.

Oral. Niños mayores de 10 años: ½ tableta cada 8 horas. Niños mayores de 12 años y adultos: 1 tableta cada 8 horas.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BROXOL® mucolítico con acción expectorante y estimulante del surfactante, indicado en procesos broncopulmonares en donde la viscosidad y adherencia del moco esté aumentada: bronquitis aguda y crónica, bronquitis espasmódica, asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía, rinitis, sinusitis, atelectasia por obstrucción mucosa, traqueostomía, en el pre y posoperatorio de cirugía en pacientes geriátricos. Su fórmula no aumenta los niveles de glucosa.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: BROXOL® es absorbido en gran porcentaje (biodisponibilidad aproximada de 60%) y rápidamente en el tracto enteral. Los tiempos de reducción a la mitad de los niveles hemáticos, que representan eliminación sanguínea, son de 22 horas. Se distribuye rápidamente en el tejido a partir de la sangre. Se elimina por vía renal (90%).

Por su contenido libre de glucosa, la lactosa es el único componente como carbohidrato en la fórmula que tiene un índice glucémico de 46 y aporta una carga glucémica de 0.022, lo cual hace al producto seguro para uso en pacientes diabéticos. Por su contenido libre de sodio el producto es seguro para hipertensos.

BROXOL® actúa intracelularmente, promoviendo la producción de un moco normal; libera y activa el epitelio ciliado, aumentando su frecuencia vibrátil y estimula la producción de surfactante en alvéolos y pequeños bronquiolos, formando una película que recubre la pared interna de las vías respiratorias. Reduce la adhesividad del moco y lo hace fácilmente transportable.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al componente de la fórmula, pacientes con úlcera péptica activa.

PRECAUCIONES GENERALES: No se use en pacientes con úlcera péptica activa ni por periodos prolongados sin control médico.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se use en el primer trimestre del embarazo, ni durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se pueden presentar trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas, vómito y cefalea.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: BROXOL® se puede administrar concomitantemente con otros medicamentos, como amoxicilina, cefalexina, gentamicina, tobramicina, sisomicina, amikacina, kanamicina, tianfenicol, carbencilina, o con analgésicos, antiinflamatorios, entre otros.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna reportada hasta la fecha.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se ha reportado ninguna hasta la fecha.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se use durante el primer trimestre del embarazo.

PRESENTACIÓN: Caja con 20 tabletas.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. No se use durante el primer trimestre del embarazo.

CARNOT® LABORATORIOS

Productos Científicos®, S. A. de C. V.

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Reg. Núm. 189M86, SSA