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Tabletas

Cada TABLETA contiene:
Ticagrelor 90 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

El tratamiento con BRILINTA ® debe iniciarse con una dosis única de carga de 180;mg (dos tabletas de 90 mg) y luego continuarse con 90;mg dos veces por día. Vía de administración: Oral. BRILINTA ® puede ingerirse con o sin alimentos. Los ...

El tratamiento con BRILINTA ® debe iniciarse con una dosis única de carga de 180;mg (dos tabletas de 90 mg) y luego continuarse con 90;mg dos veces por día. Vía de administración: Oral. BRILINTA ® puede ingerirse con o sin alimentos. Los pacientes que toman BRILINTA ® deben tomar ASA diariamente, a menos que esté específicamente contraindicada. Después de una dosis inicial de ASA, BRILINTA ® se debe administrar con una dosis de mantenimiento de 75-150 mg de ASA (véase Propiedades farmacodinámicas). Deben evitarse fallas en la terapia. El paciente que omita una dosis de BRILINTA ® deberá tomar una tableta de 90 mg (su siguiente dosis) en el horario programado. Los médicos que deseen cambiar a los pacientes de clopidogrel a BRILINTA ® deben administrar la primera dosis de 90 mg de BRILINTA ® 24 horas después de la última dosis de clopidogrel (véase Propiedades farmacodinámicas). Se recomienda el tratamiento durante al menos 12 meses a menos que esté clínicamente indicada la interrupción de BRILINTA ® (véase Farmacocinética y farmacodinamia). En pacientes con Síndromes Coronarios Agudos (SCA), la interrupción prematura de cualquier agente antiplaquetario, incluyendo BRILINTA ® , podría resultar en aumento del riesgo de muerte cardiovascular, o infarto de miocardio debido a la enfermedad subyacente del paciente (véase Precauciones generales). Poblaciones especiales: Pacientes pediátricos: No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 18 años de edad. Pacientes ancianos: No se requiere ajuste de dosis. Pacientes con insuficiencia renal: No es necesario el ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal (véase Propiedades farmacocinéticas). No se dispone de información con respecto al tratamiento de pacientes en diálisis renal. Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve. BRILINTA ® no ha sido estudiada en pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa (véase Propiedades farmacocinéticas).

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: BRILINTA® está indicado para la prevención de eventos trombóticos (muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) o infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) incluyendo pacientes tratados médicamente o aquellos tratados con intervención coronaria percutánea (PCI) o puentes de derivación aorto-coronarios (CABG).

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades farmacocinéticas:

Generales: Ticagrelor presenta una farmacocinética lineal, y la exposición a BRILINTA® y al metabolito activo (AR-C124910XX) son aproximadamente proporcionales a la dosis.

Absorción: La absorción de ticagrelor es rápida con una mediana de Tmáx. de aproximadamente 1.5 horas. La formación del principal metabolito circulante AR-C124910XX (también activo) es rápida con una mediana de Tmáx. de aproximadamente 2.5 horas. Los valores de Cmáx. (concentración máxima) y ABC (Área Bajo la Curva) de ticagrelor y del metabolito activo aumentaron en forma aproximadamente proporcional con la dosis en el rango estudiado (30-1,260 mg).

La biodisponibilidad media absoluta de ticagrelor se estimó en un 36% (rango 25.4% a 64.0%). La ingesta de una comida rica en grasas no tuvo efecto sobre los valores de Cmáx. de ticagrelor o de ABC del metabolito activo, pero produjeron un aumento del 21% en el ABC de ticagrelor y una disminución del 22% en la Cmáx. del metabolito activo. Estos pequeños cambios se consideran de significancia clínica mínima; por lo tanto, BRILINTA® puede administrarse con las comidas o alejado de ellas.

Distribución: El volumen de distribución en estado estacionario de ticagrelor es 87.5 L. Ticagrelor y el metabolito activo se unen ampliamente a las proteínas plasmáticas humanas (> 99.7%).

Metabolismo: La CYP3A es la principal enzima responsable del metabolismo de ticagrelor y de la formación del metabolito activo y sus interacciones con otros sustratos de la CYP3A varían entre la activación y la inhibición. Ticagrelor y el metabolito activo son inhibidores débiles de la glicoproteína P.

El principal metabolito de ticagrelor es AR-C124910XX, que también fue activo cuando se evaluó por la unión in vitro al receptor de ADP plaquetario P2Y12. La exposición sistémica al metabolito activo es de aproximadamente el 30-40% de la obtenida para ticagrelor.

Excreción: La vía primaria de eliminación de ticagrelor es el metabolismo hepático. Cuando se administra ticagrelor radiomarcado, la media de recuperación de la radiactividad es de aproximadamente el 84% (57.8% en las heces, 26.5% en la orina). La recuperación de ticagrelor y del metabolito activo en la orina fueron ambas menores del 1% de la dosis. La vía primaria de eliminación del metabolito activo es mayormente la excreción biliar. La media de t½ fue de aproximadamente 6.9 horas (rango 4.5-12.8 horas) para ticagrelor y 8.6 horas (rango 6.5-12.8 horas) para el metabolito activo.

Poblaciones especiales:

Pacientes de edad avanzada: Se observó mayor exposición a ticagrelor (aproximadamente 60% tanto para Cmáx. como para ABC [Área Bajo la Curva]) y al metabolito activo (aproximadamente 50% tanto para Cmáx. como para ABC) en sujetos de edad avanzada (³ 65 años) comparados con sujetos más jóvenes. Esta diferencia no se considera clínicamente significativa (véase Dosis y vía de administración).

Pacientes pediátricos: BRILINTA® no se ha evaluado en la población pediátrica (véase Dosis y vía de administración).

Sexo: Se observó una mayor exposición a ticagrelor (aproximadamente 52% y 37% para Cmáx. [distribución] y ABC [Área Bajo la Curva], respectivamente), y al metabolito activo (aproximadamente 50% tanto para Cmáx. como para ABC) en mujeres comparadas con hombres. Estas diferencias no se consideran clínicamente significativas.

Insuficiencia renal: La exposición a ticagrelor y al metabolito activo fue aproximadamente 20% más baja en pacientes con insuficiencia renal severa comparados con sujetos con función renal normal. El efecto IPA (inhibición de la agregación plaquetaria) de ticagrelor fue similar entre los dos grupos; sin embargo, se observó más variabilidad en la respuesta individual de pacientes con insuficiencia renal severa. No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal. No se dispone de información respecto del tratamiento de los pacientes en diálisis renal (véase Dosis y vía de administración).

Insuficiencia hepática: Los valores de Cmáx. y ABC de ticagrelor fueron 12% y 23% más altos en pacientes con insuficiencia hepática grave comparados con sujetos sanos respectivamente; sin embargo, el efecto IPA de ticagrelor fue similar entre los dos grupos. No se necesita ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve. Ticagrelor no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática moderada o severa (véase Dosis y vía de administración).

Raza: Los pacientes de origen asiático tienen una biodisponibilidad media 39% más alta en comparación con los pacientes caucásicos. Los pacientes de raza negra tuvieron una biodisponibilidad 18% más baja de ticagrelor en comparación con los pacientes caucásicos. En estudios de farmacología clínica, la exposición (Cmáx. y ABC) a ticagrelor en sujetos japoneses fue aproximadamente 40% (20% luego del ajuste por peso corporal) más alta que en los caucásicos.

Propiedades farmacodinámicas:

Mecanismo de acción: BRILINTA® contiene ticagrelor, un miembro de la clase química de las ciclopentiltriazolpirimidinas (CPTP), que es un antagonista selectivo y reversible del receptor de la adenosina difosfato (ADP) que actúa en el receptor P2Y12 del ADP y puede evitar la activación y agregación plaquetarias mediadas por ADP. Ticagrelor es activo por vía oral e interactúa reversiblemente con el receptor plaquetario de ADP P2Y12. Ticagrelor no interactúa con el sitio específico de unión al ADP, sino que su interacción con el receptor plaquetario evita la transducción de la señal del receptor de ADP P2Y12.

Efectos farmacodinámicos:

Comienzo de la acción:

CONTRAINDICACIONES: BRILINTA® no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ticagrelor o a alguno de los excipientes, ni tampoco en casos de sangrado patológico activo, historia de hemorragia intracraneal o insuficiencia hepática grave.

PRECAUCIONES GENERALES:

Riesgo de sangrado: Como con otros agentes antiplaquetarios, el uso de BRILINTA® en pacientes con riesgo conocido de aumento de sangrado se debe ponderar contra el beneficio, en términos de prevención de eventos trombóticos. Si está clínicamente indicado, BRILINTA® debe utilizarse con precaución en los siguientes grupos de pacientes:

Se debe considerar lo siguiente:

• Pacientes propensos al sangrado (por ejemplo, debido a traumatismo reciente, cirugía reciente, sangrado gastrointestinal reciente o activo, o insuficiencia hepática moderada). El uso de BRILINTA® está contraindicado en pacientes con sangrado patológico activo y en aquellos con antecedentes de hemorragia intracraneal e insuficiencia hepática grave (véase Contraindicaciones).

• Pacientes con administración concomitante de productos medicinales que puedan aumentar el riesgo de sangrado (por ejemplo, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), anticoagulantes orales y/o fibrinolíticos dentro de las 24 horas de la administración de BRILINTA®).

No existen datos con BRILINTA® con respecto al beneficio hemostático de las transfusiones plaquetarias; el ticagrelor circulante puede inhibir las plaquetas transfundidas. Dado que la coadministración de BRILINTA® con desmopresina no disminuyó el patrón del tiempo de sangrado, es improbable que la desmopresina sea efectiva en el manejo de los eventos clínicos de sangrado.

La terapia antifibrinolítica (ácido aminocaproico o ácido tranexámico) y/o el factor VIIa recombinante pueden aumentar la hemostasia. BRILINTA® puede reanudarse luego de haber identificado y controlado la causa del sangrado.

Cirugía:

• Si un paciente requiere cirugía, los médicos deben considerar el perfil clínico de cada paciente, así como los beneficios y riesgos de continuar con la terapia antiplaquetaria al determinar cuándo debe realizarse la interrupción del tratamiento con BRILINTA®.

• Dada la unión reversible de BRILINTA®, la restauración de la agregación plaquetaria se produce más rápido con BRILINTA® en comparación con clopidogrel. En el estudio OFFSET, la media de la Inhibición de la Agregación Plaquetaria (IPA) con BRILINTA® a las 72 horas postdosis fue comparable a la media de IPA con clopidogrel a las 120 horas postdosis. Una recuperación de la acción más rápida puede predecir un riesgo reducido de complicaciones de sangrado, por ejemplo, en situaciones en las que la terapia antiplaquetaria debe interrumpirse temporalmente debido a cirugía o traumatismo.

• En los pacientes del estudio PLATO sometidos a CABG, BRILINTA® tuvo un índice similar de sangrados mayores en comparación con clopidogrel, todos los días después de suspender la terapia excepto en el día 1 en que BRILINTA® tuvo un índice más alto de mayor sangrado.

• Si un paciente se va a someter a cirugía programada y no se desea conservar el efecto antiplaquetario, BRILINTA® debe descontinuarse 5 días antes de la cirugía (véase Propiedades farmacodinámicas).

Pacientes con insuficiencia hepática moderada: Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia hepática moderada, ya que BRILINTA® no se ha estudiado en estos pacientes. El uso de BRILINTA® está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave ( véase Contraindicaciones).

Pacientes con riesgo de eventos bradicárdicos: Debido a observaciones de pausas ventriculares principalmente asintomáticas en un estudio clínico temprano, los pacientes con riesgo mayor de eventos bradicárdicos (por ejemplo, pacientes sin marcapasos que tienen síndrome de seno enfermo, bloqueo AV de segundo o de tercer grado o síncope por bradicardia) fueron excluidos del estudio principal que evaluaba la seguridad y eficacia de BRILINTA®. Por lo tanto, debido a la experiencia clínica limitada en estos pacientes, se aconseja tener precaución (véase Propiedades farmacodinámicas).

Disnea: Se reporta disnea en los pacientes tratados con BRILINTA® (aproximadamente 13.8%), generalmente la intensidad es de leve a moderada y con frecuencia se resuelve sin necesidad de interrumpir el tratamiento (véase Reacciones secundarias y adversas). El mecanismo aún no ha sido esclarecido. Si un paciente reporta que presenta disnea reciente, prolongada o empeoramiento, se debe investigar a fondo y si no se tolera el tratamiento con BRILINTA® se debe interrumpir.

Se informó disnea en 13.3% de pacientes tratados con BRILINTA® y en 7.8% de pacientes tratados con clopidogrel. Los investigadores consideraron que sólo en el 2.2% de pacientes la disnea tuvo relación causal con el tratamiento de BRILINTA®. Habitualmente ésta fue de intensidad leve a moderada y habitualmente se resolvió sin necesidad de interrumpir el tratamiento. Los pacientes con asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica pueden tener un incremento en el riesgo absoluto para presentar disnea con BRILINTA®. Por tanto, ticagrelor debería ser utilizado con precaución en pacientes con historia de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El mecanismo aún no se ha esclarecido. Si un paciente informa de nuevos episodios de disnea o que ésta se prolongue o empeore, se deberán investigar otras posibles causas, y si el tratamiento con BRILINTA® no es tolerado, éste deberá ser interrumpido.

Otros: Basados en la relación observada en PLATO entre la dosis de mantenimiento de ASA y la eficacia relativa de ticagrelor en comparación con clopidogrel, la administración concomitante de ticagrelor y dosis altas de mantenimiento de ASA (> 300 mg) no se recomiendan (véase Propiedades farmacodinámicas).

La administración concomitante de BRILINTA® con inhibidores potentes de la CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, caritromicina, nefaz

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se han llevado a cabo estudios clínicos en mujeres embarazadas o en mujeres durante la lactancia.

Se dispone de datos clínicos limitados sobre la exposición a BRILINTA® durante el embarazo.

Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos respecto del embarazo, del desarrollo embrionario/fetal, del parto ni del desarrollo postnatal. Ticagrelor no tuvo efecto sobre la fertilidad masculina ni femenina (véase Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad).

Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta en seres humanos, ticagrelor debe utilizarse durante el embarazo solamente cuando el beneficio potencial para la madre justifique algún riesgo potencial para el feto.

Lactancia: No se conoce si este medicamento se excreta en humanos en la leche materna. Los estudios en ratas mostraron que ticagrelor y sus metabolitos activos se excretan en la leche. No se recomienda el uso de BRILINTA® durante la lactancia.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La seguridad de BRILINTA® en pacientes con síndromes coronarios agudos (UA, NSTEMI y STEMI) fue evaluada en un estudio único fase 3 extenso (estudio PLATO [PLATelet Inhibition and Patient Outcomes]), que comparó pacientes tratados con BRILINTA® (dosis de carga de 180 mg de BRILINTA® y dosis de mantenimiento de 90 mg b.i.d.) en pacientes tratados con clopidogrel (300-600 mg de dosis de carga seguida de una dosis de mantenimiento de 75 mg o.d.) ambos administrados en forma concomitante con ácido acetilsalicílico (ASA) y otros tratamientos estándares.

La mediana de duración del tratamiento con BRILINTA® fue de 277 días (6,762 pacientes fueron tratados por más de 6 meses y 3,138 fueron tratados por más de 12 meses).

Los eventos adversos más comúnmente reportados en pacientes tratados con ticagrelor fueron disnea, cefalea y epistaxis y estos eventos se produjeron con índices superiores que en el grupo de tratamiento con clopidogrel. Durante el periodo de tratamiento, el grupo de BRILINTA® tuvo una mayor incidencia de interrupción debida a eventos adversos que en clopidogrel (7.4% vs. 5.4%).

Sangrado:

En el estudio PLATO se utilizaron las siguientes definiciones de sangrado:

Mayor fatal/potencialmente fatal: Sangrado fatal, o intracraneal, o intrapericárdico con taponamiento cardiaco, o shock hipovolémico o hipotensión severa debida al sangrado y que requirió vasopresores o cirugía, o sangrado aparente manifestado clínicamente asociado con una disminución de la hemoglobina de más de 50 g/L, o transfusión de 4 o más unidades [paquete globular completo (PRBCs)] para el sangrado.

Otros mayores: Significativamente discapacitante (por ejemplo, intraocular con pérdida de la visión permanente), o sangrado clínicamente manifiesto o aparente asociado con una disminución de la hemoglobina de 30 a 50 g/L, o transfusión de 2-3 unidades (sangre entera o PRBCs) para el sangrado.

Menor: Requiere intervención médica para detener o tratar el sangrado (por ejemplo, epistaxis que requiera una visita a un centro de atención médica para taponaje).

Los sangrados mínimos incluyeron todos los demás sangrados; los mismos fueron recabados pero no adjudicados.

Los eventos de sangrado reportados en el estudio PLATO también se interpretaron con la escala TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction) para facilitar la comparación con otros estudios similares. Mayor TIMI se define como un sangrado clínicamente manifiesto asociado con una caída de la hemoglobina > 5 g/dL, o hemorragia intracraneal, y menor TIMI se define como un sangrado manifiesto asociado con una caída de la hemoglobina de 3 g/dL pero £ 5 g/dL.

El resultado global de los eventos de sangrado en el estudio PLATO se muestra en la figura 4 y tabla 2.

Figura 4: Estimado de Kaplan Meier del tiempo hasta el primer evento de sangrado “mayor total” según la definición del estudio PLATO.

brilinta_figura-4.jpg

Tabla 2. Análisis de los eventos de sangrado globales

BRILINTA®

(%)

N = 9,235

Clopidogrel

(%)

N = 9,186

Valor

de p

Parámetro de evaluación primario de seguridad

Mayor total

11.6

11.2

0.4336

Parámetros de evaluación secundarios

Fatal/potencialmente fatal

5.8

5.8

0.6988

Sangrados combinados totales mayor + menor

16.1

14.6

0.0084

Mayor no CABG

4.5

3.8

0.0264

Mayor no asociado a procedimiento

3.1

2.3

0.0058

Mayor + menor no asociado a procedimiento

5.9

4.3

< 0.0001

Categoría de sangrado según TIMI

Mayor según TIMI

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

Interacciones farmacológicas:

Efectos de otros fármacos sobre BRILINTA®:

Medicamentos metabolizados por CYP3A4:

Ketoconazol (inhibidores potentes de CYP3A4): La administración concomitante de ketoconazol con ticagrelor aumentó los valores de Cmáx. y de ABC de ticagrelor a 2.4 y 7.3 veces, respectivamente. Los valores de Cmáx. y ABC del metabolito activo se redujeron un 89% y un 56%, respectivamente. Se esperaría que otros inhibidores potentes de CYP3A4 (claritromicina, nefazadona, ritonavir y atanazavir) tuvieran efectos similares y no deberían administrarse concomitantemente con BRILINTA® (véase Precauciones generales).

Diltiazem (inhibidores moderados de CYP3A4): La administración concomitante de ticagrelor y diltiazem aumentó los valores de Cmáx. de ticagrelor en un 69% y los de ABC en un 174% y disminuyó los valores de Cmáx. del metabolito activo en un 38% y el ABC del metabolito activo no se modificó. No hubo efecto de ticagrelor sobre los niveles plasmáticos de diltiazem. Otros inhibidores moderados de CYP3A4 (por ejemplo, amprenavir, aprepitant, eritromicina, fluconazol y verapamil) también pueden administrarse concomitantemente con BRILINTA®.

Rifampicina y otros inductores de CYP3A4: La administración concomitante de rifampicina con ticagrelor disminuyó los valores de Cmáx. y ABC de ticagrelor en un 73% y un 86%, respectivamente. La Cmáx. del metabolito activo no se modificó y el ABC disminuyó en un 46% respectivamente. Se esperaría que otros inductores de CYP3A4 (por ejemplo, dexametasona, fenitoína, carbamacepina y fenobarbital) disminuyan también la exposición a ticagrelor y pueden reducir la eficacia de BRILINTA®.

Otros: Los estudios clínicos de interacción farmacológica mostraron que la administración concomitante de ticagrelor con heparina, enoxaparina y ácido acetilsalicílico no tuvo ningún efecto sobre los niveles plasmáticos de ticagrelor o del metabolito activo. La administración concomitante de ticagrelor y heparina no tuvo efecto sobre la heparina en base a los ensayos de tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) y tiempo de coagulación activado (ACT). La administración concomitante de ticagrelor y enoxaparina no tuvo efecto sobre la enoxaparina en base al ensayo del factor Xa.

Efectos de BRILINTA® sobre otros fármacos:

Medicamentos metabolizados por CYP3A4:

Simvastatina: La administración concomitante de ticagrelor con simvastatina aumentó los valores de simvastatina de Cmáx. en un 81% y de ABC en un 56%, y aumentó la Cmáx. de simvastatina ácida en un 64% y el ABC en un 52% con algunos incrementos individuales de 2 a 3 veces. Debe considerarse el significado clínico de la magnitud y el rango de los cambios sobre la exposición en pacientes que requieren más de 40 mg de simvastatina. No hubo efecto de simvastatina sobre los niveles plasmáticos de ticagrelor. BRILINTA® puede tener efectos similares sobre lovastatina, pero no se espera que tenga efectos clínicamente significativos sobre otras estatinas.

Atorvastatina: La administración concomitante de atorvastatina y ticagrelor aumentó los valores de atorvastatina ácida de Cmáx. en un 23% y el ABC en un 36%. Se observaron aumentos similares de los valores de ABC y Cmáx. con todos los metabolitos ácidos de atorvastatina. Estos aumentos no se consideran clínicamente significativos.

Medicamentos metabolizados por CYP2C9-tolbutamida: La administración concomitante de ticagrelor con tolbutamida no produjo cambios en los niveles plasmáticos de ninguno de los fármacos, lo que sugiere que ticagrelor no es un inhibidor de CYP2C9 y probablemente no altere el metabolismo mediado por CYP2C9 de fármacos como la warfarina y la tolbutamida.

Anticonceptivos orales: La administración concomitante de ticagrelor con levonorgestrel y etinil estradiol aumentó la exposición a etinilestradiol en aproximadamente un 20%, pero no alteró la farmacocinética de levonorgestrel. No se espera tener efectos clínicamente relevantes sobre la eficacia de los anticonceptivos orales cuando se administran concomitantemente levonorgestrel y etinilestradiol con BRILINTA®.

Digoxina (sustrato de la PgP): La administración concomitante de ticagrelor aumentó la Cmáx. de digoxina en un 75% y su ABC en un 28%. Por lo tanto, se recomienda el monitoreo clínico y/o de laboratorio apropiado cuando se administran fármacos de índice terapéutico estrecho dependientes de la P-gp como la digoxina en forma concomitante con BRILINTA®.

Otros tratamientos concomitantes: En los estudios clínicos, BRILINTA® se administró comúnmente con ácido acetilsalicílico, heparina, heparina de bajo peso molecular, inhibidores intravenosos de la GpIIb/IIIa, inhibidores de la bomba de protones, estatinas, beta bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y bloqueadores del receptor de la angiotensina, según fuera necesario para las enfermedades concomitantes.

Estos estudios no produjeron ninguna evidencia de interacciones adversas clínicamente significativas.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: En el estudio PLATO, la concentración sérica de ácido úrico aumentó a más del límite superior normal en el 22% de los pacientes que recibían BRILINTA® en comparación con el 13% de los pacientes que recibían clopidogrel. La media de la concentración sérica de ácido úrico aumentó aproximadamente un 15% con BRILINTA® en comparación con aproximadamente un 7% con clopidogrel, y se redujo después de suspender el tratamiento. No hubo diferencia en la frecuencia de los eventos adversos clínicos.

En el estudio PLATO, la concentración sérica de creatinina aumentó en > 50% en el 8% de los pacientes que recibían BRILINTA® en comparación con el 7% de los pacientes que recibían clopidogrel. Los aumentos típicamente no progresaron con la continuación del tratamiento y a veces disminuyeron durante la terapia. Se observaron signos de reversibilidad con la interrupción aun en aquellos con los aumentos más altos durante el tratamiento. Los grupos de tratamiento de PLATO no difirieron en cuanto a eventos adversos serios relacionados.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Actualmente no se conoce un antídoto para revertir los efectos de BRILINTA® y no se espera que BRILINTA® sea dializable (véase Precauciones generales). El tratamiento de la sobredosis debe seguir los estándares locales de la práctica médica. El efecto esperado de la dosificación excesiva de BRILINTA® prolonga la duración del riesgo de sangrado asociado con la inhibición plaquetaria. Si se presenta sangrado deben tomarse las medidas apropiadas de soporte.

Ticagrelor es bien tolerado en dosis únicas de hasta 900 mg. La toxicidad gastrointestinal fue limitante de la dosis en un estudio de dosis única ascendente. Otros efectos adversos clínicamente significativos que pueden ocurrir con sobredosis incluyen disnea y pausas ventriculares.

En caso de sobredosis se observan efectos adversos potenciales y se considera el monitoreo de ECG.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los datos preclínicos de ticagrelor y del metabolito principal no han demostrado un riesgo inaceptable de efectos adversos en humanos en base a los estudios convencionales de farmacología de seguridad, de toxicidad de dosis únicas y repetidas y de potencial genotóxico. Las reacciones adversas no observadas en estudios clínicos, pero vistas en animales a niveles de exposición similares o por encima de los niveles clínicos de exposición con posible relevancia para el uso clínico fueron los siguientes: irritación gastrointestinal (GI).

No se observaron tumores relacionados al compuesto en un estudio de 2 años en ratones a dosis orales de hasta 250 mg/kg/día (> 18 veces la exposición terapéutica humana). No hubo aumento de los tumores en ratas machos con dosis orales de hasta 120 mg/kg/día (> 15 veces la exposición terapéutica humana). Hubo un aumento de los adenocarcinomas uterinos y de los adenomas más adenocarcinomas hepatocelulares y una disminución de los adenomas pituitarios y fibroadenomas mamarios en ratas hembras solamente expuestas a dosis altas (> 25 veces la exposición terapéutica humana). No se observaron cambios en la incidencia de tumores con la dosis de 60 mg/kg/día (> 8 veces de diferencia con la dosis terapéutica humana). Los tumores uterinos vistos solamente en ratas se consideraron resultado de un efecto endocrino no genotóxico de desequilibrio hormonal presente en ratas que recibieron dosis altas de ticagrelor. Los tumores benignos se consideran secundarios a la respuesta hepática a la carga metabólica colocada en el hígado por las altas dosis de ticagrelor.

Ticagrelor se ha estudiado en una variedad de pruebas in vitro e in vivo, y no mostró ser genotóxico.

Ticagrelor no tuvo efecto en la fertilidad de ratas hembras a dosis de hasta 200 mg/kg por día (aproximadamente 20 veces la exposición terapéutica humana) y no tuvo efecto sobre la fertilidad de ratas machos a dosis de hasta 180 mg/kg/día (15.7 veces la exposición terapéutica humana).

Ticagrelor no tuvo efecto sobre el desarrollo fetal a dosis orales de hasta 100 mg/kg por día en ratas (5.1 veces la exposición terapéutica humana) y de hasta 42 mg/kg por día en conejos (equivalente a la exposición terapéutica humana). Ticagrelor no tuvo efectos sobre el parto ni el desarrollo posnatal en ratas con dosis de hasta 60 mg/kg/día (4.6 veces la exposición terapéutica humana).

PRESENTACIONES:

Caja con 10, 20, 30 y 60 tabletas de 90 mg.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. No se use en el embarazo ni en la lactancia.
Literatura exclusiva para médicos.

astrazeneca.jpg

ASTRAZENECA, S. A. de C. V.

Súper Avenida Lomas Verdes No. 67
Fracc. Lomas Verdes
C.P. 53120, Naucalpan de Juárez, México

Reg. Núm. 216M2011, SSA IV

113300415D0434/RM2012