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Solución oftálmica

Cada ml de SOLUCIÓN OFTÁLMICA contiene:
Carmelosa de sodio 5.00 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Oftálmica. Instilar 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día o según prescripción médica.

Oftálmica. Instilar 1 o 2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) 4 veces al día o según prescripción médica.

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Rubros de la IPPA

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

ACUTEARS® es una lágrima artificial de alta adhesividad que está indicado para el alivio temporal del síndrome de ojo seco sintomático (ardor, sequedad, comezón, sensación de cuerpo extraño), secundario a una insuficiencia en la secreción lagrimal, excesiva evaporación, exposición al viento, al sol, ambientes con alta contaminación o por el uso de lentes de contacto que conducen a una inflamación de la superficie ocular o pacientes que padecen ojo seco después de una cirugía corneal.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El principio activo de ACUTEARS® carboximetilcelulosa (carmelosa) forma una película protectora de mayor adherencia y permanencia en comparación con otras lágrimas artificiales derivados de la metilcelulosa, prolongando el tiempo de ruptura de la película lagrimal y disminuyendo la frecuencia de aplicación.

La carboximetilcelulosa de ACUTEARS® tiene un poder adhesivo sobre las superficies oculares de 50% más que la metilcelulosa, aumenta la retención ocular y la estabilidad de la película lagrimal, normaliza el carácter aniónico de la capa de mucina de la película lagrimal protegiendo la superficie epitelial, favorece la humectación de las superficies mucosas y minimiza el riesgo de reacciones alérgicas y efectos adversos sobre el epitelio corneal.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

PRECAUCIONES GENERALES: No ingerir. En caso de presentar alguna sintomatología ocular, suspender y consultar con un médico. En caso de administrarse simultáneamente con otros colirios, deberán efectuarse las instilaciones con un intervalo de 15 minutos entre una y otra aplicación.

Deséchese al mes de abrir el envase.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna hasta la fecha.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Ninguna hasta la fecha.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ninguna hasta la fecha.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Ninguna hasta la fecha.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el frasco bien tapado a temperatura ambiente a no más de 30°C.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACION O INGESTA ACCIDENTAL: No se dispone de datos relativos a la sobredosificación accidental o voluntaria con ACUTEARS® en humanos.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No existen evidencias hasta el momento.

PRESENTACIÓN: Caja con frasco gotero con 10 ml.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

Hecho en Argentina por:

Laboratorios Poen, S. A. C. I. F. I.

Distribuido por:

ITALMEX, S.A.

Reg. Núm. 038M2009, SSA IV