FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Frasco multidosis
Cada mL contienen:
Sulfato de salbutamol equivalente a 5 mg de Salbutamol
Vehículo cbp 1 mL

Ampolleta unidosis
Cada AMPOLLETA contiene:
Sulfato de salbutamol equivalente a 2.5 mg, 5.0 mg de Salbutamol
Vehículo cbp 2.5 mL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

- Broncodilatador β2-agonista.

- Para el tratamiento de crisis asmáticas severas y status asmaticus.

- Broncoespasmo severo ocasionado por bronquitis aguda.

- Exacerbaciones de bronquitis crónica.

- Manejo del broncoespasmo crónico que no responde a la terapia convencional.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Farmacocinética:

Absorción: Después de su administración por inhalación, entre el 10 y el 20% de la dosis alcanza las vías respiratorias bajas. El resto de la dosis es retenido por el sistema de entrega o se deposita en la bucofaringe, que es donde se deglute. La porción que se deposita en las vías respiratorias se absorbe en los tejidos pulmonares y el torrente sanguíneo, pero no se metaboliza en los pulmones.

Distribución: El salbutamol se une a las proteínas plasmáticas en un 10%.

Metabolismo: Al llegar a la circulación sistémica, el salbutamol se vuelve accesible al metabolismo hepático y se excreta, primariamente por la orina, como fármaco inalterado y como sulfato fenólico.

Al administrar una dosis por inhalación, la porción deglutida se absorbe de las vías gastrointestinales y se somete a un importante metabolismo de primer paso, que la transforma en sulfato fenólico. Tanto el fármaco inalterado como el conjugado se excretan principalmente en la orina.

Eliminación: El salbutamol, administrado por vía intravenosa, tiene una vida media de cuatro a seis horas, con una depuración tanto renal como metabólica que lo transforma en el compuesto inactivo 4"-O-sulfato (sulfato fenólico), el cual también se excreta principalmente por la orina. Las heces representan una vía de excreción secundaria. La mayor parte de una dosis de salbutamol administrada vía oral, intravenosa o por inhalación, se excreta en un lapso de 72 horas.

Farmacodinamia: El salbutamol es un agonista selectivo de los receptores beta-2 adrenérgicos. Administrado a dosis terapéuticas, actúa sobre los receptores beta-2 adrenérgicos del músculo bronquial provocando broncodilatación de corta duración (4 a 6 horas) de presentación rápida (dentro de los 5 minutos) en la obstrucción reversible de las vías aéreas.

CONTRAINDICACIONES:

VENTOLIN® se contraindica en aquellos pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Las formulaciones no i.v. de VENTOLIN® no deben utilizarse para el control de parto prematuro sin complicaciones o la amenaza de aborto.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Embarazo: La administración de VENTOLIN® durante este periodo, sólo debe considerarse si el beneficio previsto es mayor para la madre que el riesgo para el feto.

Durante la experiencia mundial de comercialización de este medicamento, en raras ocasiones se han comunicado casos de anomalías congénitas, con inclusión de defectos en las extremidades y hendidura de paladar, en los descendientes de los pacientes tratados con salbutamol. Algunas de las madres se encontraban tomando diversos medicamentos durante su embarazo.

Como no es posible discernir algún patrón consistente de defectos, y como la tasa basal de anomalías congénitas es del 2-3%, no se puede establecer alguna relación con el uso de salbutamol.

Lactancia: Como el salbutamol probablemente se secreta en la leche materna, no es recomendable utilizarlo en madres lactantes, a menos que los beneficios esperados excedan cualquier riesgo potencial. Se desconoce si el salbutamol presente en la leche materna produce algún efecto perjudicial en los recién nacidos.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

A continuación, se listan los efectos adversos por clase de sistema de órganos y frecuencia de incidencia. La frecuencia de incidencia se define como: muy común (≥1/10), común (≥1/100 a <1/10), no común (≥1/1000 a <1/100), rara (≥1/10,000 a <1/1000) y muy rara (<1/10,000), con inclusión de casos aislados. Por lo general, los eventos comunes y muy comunes se determinaron a partir de los datos obtenidos de pruebas clínicas. Los eventos raros y muy raros generalmente se determinaron a partir de datos espontáneos.

Trastornos del sistema inmunitario:

Muy raros: Reacciones de hipersensibilidad, con inclusión de angioedema, urticaria, broncoespasmo, hipotensión y colapso.

Trastornos metabólicos y nutricionales:

Raro: Hipopotasemia.

Hipopotasemia potencialmente grave que puede presentarse como resultado de la terapia con beta-2 agonistas.

Muy raro: Acidosis Láctica.

En muy raras ocasiones, han surgido comunicaciones de acidosis láctica en pacientes que reciben terapia con salbutamol intravenoso y nebulizado, en el tratamiento de exacerbaciones asmáticas agudas.

Trastornos del sistema nervioso:

Comunes: Temblores, cefalea.

Muy raro: Hiperactividad.

Trastornos cardiacos:

Común: Taquicardia.

No comunes: Palpitaciones.

Muy raros: Arritmias cardiacas, con inclusión de fibrilación auricular, taquicardia supraventricular y extrasístole.

Trastornos vasculares:

Raro: Vasodilatación periférica.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Muy raro: Broncoespasmo paradójico.

Trastornos gastrointestinales:

No comunes: Irritación de boca y garganta.

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

No comunes: Calambres musculares.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Al igual que otros potentes agonistas selectivos de los receptores beta-2 adrenérgicos, el salbutamol ha demostrado ser teratogénico en ratones cuando se administra vía subcutánea. En un estudio de reproducción, se encontró que un 9.3% de los fetos presentaba hendidura de paladar, a dosis de 2.5 mg/kg, la cual representa el cuádruple de la dosis oral máxima administrada en humanos. Al administrar dosis orales de 0.5, 2.32, 10.75 y 50 mg/kg/día a ratas preñadas, no hubo anormalidades fetales significativas. El único efecto tóxico observado fue un aumento en la tasa de mortalidad neonatal al más alto nivel de dosificación, como resultado de la falta de cuidado materno. Un estudio de reproducción realizado en conejos reveló malformaciones craneales en el 37% de los fetos, a dosis de 50 mg/kg/día, la cual representa 78 veces la dosis oral máxima administrada en humanos.

En un estudio para evaluar el efecto en la fertilidad y reproducción en general en ratas a dosis orales de 2 y 50 mg/kg/día, con la excepción de una reducción en el número de crías sobrevivientes al día 21 post parto con la dosis de 50 mg/kg/día, no hubo afectos adversos en la fertilidad, desarrollo embrio-fetal, tamaño de la camada, peso al nacer o crecimiento.

Fertilidad: No hay información acerca de los efectos de salbutamol en la fertilidad humana. No hubo efectos adversos en la fertilidad en animales.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Normalmente la formulación VENTOLIN® y los agentes betabloqueadores no selectivos, como el propranolol, no deben prescribirse en forma concomitante.

VENTOLIN® no se contraindica en pacientes bajo tratamiento con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: En algunas ocasiones con tratamientos β2-agonistas pueden presentarse datos de hipopotasemia, pero en general no presenta alteraciones en pruebas de laboratorio.

PRECAUCIONES GENERALES:

Por lo general, en el tratamiento del asma debe seguirse un programa de dosis escalonado; asimismo, se debe vigilar la respuesta del paciente, tanto clínicamente como con pruebas de función pulmonar.

El uso más frecuente de beta-2 agonistas inhalados de acción corta, para controlar los síntomas asmáticos, indica un deterioro en el control del asma. Bajo estas condiciones, debe reevaluarse el plan terapéutico del paciente. El deterioro súbito y progresivo en el control del asma es potencialmente mortal, por lo que debe considerarse la iniciación de una terapia con corticoesteroides o, si el paciente ya se encuentra bajo alguna, una titulación ascendente en la misma. En aquellos pacientes considerados en riesgo, debe instituirse una vigilancia diaria del flujo espiratorio máximo.

VENTOLIN® sólo debe administrarse por inhalación a través de la boca, por lo que no debe inyectarse ni deglutirse.

Se debe advertir a los pacientes que reciben tratamiento domiciliario con VENTOLIN® que, aunque noten una disminución en el alivio usual de sus síntomas o en la duración usual de la acción, no deben aumentar la dosis ni la frecuencia de administración, pero deben buscar asesoría médica.

VENTOLIN® debe utilizarse con precaución en aquellos pacientes que han recibido dosis elevadas de otros fármacos simpaticomiméticos.

VENTOLIN® debe administrarse con precaución a los pacientes con tirotoxicosis.

Se ha comunicado un número reducido de casos de glaucoma agudo de ángulo cerrado en pacientes tratados con una combinación de VENTOLIN® y bromuro de ipratropio. Por tanto, se debe tener precaución cuando se administre una combinación de VENTOLIN® con agentes anticolinérgicos nebulizados. Los pacientes deben recibir instrucciones adecuadas para una administración correcta y, además, debe advertírseles que no permitan que la solución o vaporización entre a sus ojos.

La terapia con beta-2 agonistas, administrados principalmente por nebulización o por vía parenteral, puede dar lugar a hipopotasemia potencialmente grave. Se recomienda tener precaución especial en los pacientes con asma severa aguda, ya que este padecimiento puede verse potenciado por el tratamiento concomitante con derivados de la xantina, esteroides o diuréticos, o cuando se presenta hipoxia. En dichas situaciones, es recomendable vigilar las concentraciones séricas de potasio.

Al igual que con otras terapias administradas por inhalación, se puede presentar broncoespasmo paradójico, con un aumento inmediato en las sibilancias después de la dosificación. Esto debe tratarse inmediatamente con alguna presentación alternativa, o con algún otro broncodilatador inhalado de rápida acción, si está disponible inmediatamente. La terapia con VENTOLIN® debe suspenderse, y si es necesario debe continuarse alguna otra terapia con un broncodilatador de acción rápida.

Como ocurre comúnmente con otros agonistas de los receptores β-adrenérgicos, VENTOLIN® es capaz de inducir cambios metabólicos reversibles, como por ejemplo, aumentos en las concentraciones sanguíneas de glucosa. Es posible que los pacientes diabéticos sean incapaces de compensar este efecto; se ha comunicado desarrollo de cetoacidosis. La administración concomitante de corticoesteroides podría exagerar este efecto.

En muy raras ocasiones, han surgido comunicaciones de acidosis láctica asociada con la administración de dosis terapéuticas elevadas de beta agonistas intravenosos y nebulizados de acción corta, principalmente en pacientes que reciben tratamiento por exacerbaciones asmáticas agudas (véase sección Reacciones secundarias y adversas). El aumento en las concentraciones de lactato podría ocasionar disnea e hiperventilación compensatoria, las cuales podrían malinterpretarse como un signo de fracaso del tratamiento antiasmático y conducir a una intensificación inadecuada del tratamiento con beta agonistas de acción corta. Por tanto, se recomienda vigilar a los pacientes en relación con el desarrollo de un aumento en las concentraciones séricas de lactato, y acidosis metabólica subsiguiente en este entorno.

Efectos sobre la Capacidad de Conducir y Operar Maquinaria: Ninguno reportado.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: En la mayoría de los pacientes, la acción de la formulación VENTOLIN® tiene una duración de 4 a 6 horas.

VENTOLIN® debe emplearse con un respirador o nebulizador, y sólo bajo las instrucciones de un médico.

La solución no debe ser inyectada, ni deglutirse.

El uso más frecuente de beta-2 agonistas podría indicar un agravamiento del asma del paciente. Bajo estas condiciones, posiblemente se requiera reevaluar el plan terapéutico del paciente y, además, debe considerarse la administración de una terapia concomitante con glucocorticoesteroides.

El aerosol puede suministrarse a través de una mascarilla, una pieza "T" o una cánula endotraqueal. Se puede emplear una ventilación con presión positiva intermitente, pero rara vez es necesaria. Cuando existe riesgo de hipoxia debido a una ventilación deficiente, se debe agregar oxígeno al aire inspirado.

Debido a que pueden presentarse efectos adversos asociados con una dosificación excesiva, la dosis o la frecuencia de administración sólo deben aumentarse bajo supervisión médica.

Como muchos nebulizadores operan suministrando un flujo continuo, es probable que el fármaco nebulizado se libere en el medio ambiente local. Por tanto, VENTOLIN® debe administrarse en una habitación bien ventilada, particularmente en los hospitales que albergan varios pacientes que podrían estar utilizando nebulizadores en el mismo espacio al mismo tiempo.

VENTOLIN® en frasco multidosis:

1. Por administración intermitente:

El tratamiento intermitente puede llevarse a cabo 4 veces al día.

Adultos: Se deben diluir 0.5 mL a 1.0 mL de VENTOLIN® Solución (2.5 a 5.0 miligramos de salbutamol) para obtener un volumen final de 2.0 mL o 2.5 mL, utilizando como diluyente una solución salina estéril normal. Posteriormente, se inhala la solución resultante a través de un nebulizador accionado adecuadamente hasta que cesa la generación de aerosol. Si se utiliza un nebulizador conectado adecuadamente a una fuente motora, este procedimiento toma aproximadamente 10 minutos.

VENTOLIN® Solución puede administrarse sin previa dilución, si se pretende administrar en forma intermitente. De ser así, se colocan 2.0 mL de VENTOLIN® Solución (10.0 miligramos de salbutamol) en el nebulizador y se permite que el paciente inhale la solución nebulizada hasta lograr una broncodilatación.

De ordinario, este procedimiento toma de tres a cinco minutos.

Existe la posibilidad de que algunos pacientes adultos requieran dosis más altas de salbutamol, hasta 10 miligramos; en estos casos, es posible continuar con la nebulización de la solución no diluida hasta que cese la generación de aerosol.

Niños: Se aplica el mismo modo de administración cuando se lleva a cabo una administración intermitente en niños. Las dosis usuales para niños menores de 12 años es 0.5 mL (2.5 mg de salbutamol) diluido en 2.0 mL a 2.5 mL utilizando como diluyente una solución salina estéril normal. Sin embargo, es posible que algunos niños requieran dosis más altas de salbutamol, hasta 5.0 miligramos.

La eficacia clínica de la formulación nebulizada VENTOLIN®, administrada a lactantes menores de 18 meses de edad, es incierta. Debido a que puede presentarse hipoxemia transitoria, se debe considerar el inicio de una terapia suplementaria con oxígeno.

2. Por administración continua:

VENTOLIN® Solución se diluye utilizando una solución salina estéril normal, hasta obtener una nueva solución que contenga 50-100 μg de salbutamol por mL (1 a 2 mL de solución con los que pueden obtenerse hasta 100mL con el diluyente). La solución diluida se administra en forma de aerosol mediante un nebulizador accionado adecuadamente. Por lo general, la velocidad de administración es de 1 a 2 miligramos por hora.

VENTOLIN® en ampolleta unidosis:

La presentación VENTOLIN® en ampolleta fue formulada para emplearse sin previa dilución. Sin embargo, si se desea prolongar el tiempo de administración (más de 10 minutos), es posible que se requiera una dilución utilizando como diluyente solución salina estéril normal.

Adultos y niños: Una dosis inicial adecuada de salbutamol, administrada mediante inhalación húmeda, sería de 2.5 miligramos.

Esta dosis puede titularse ascendentemente a 5 miligramos. El tratamiento puede llevarse a cabo cuatro veces al día. Bajo supervisión médica estricta en hospitales, los adultos pueden recibir dosis superiores, de hasta 40 miligramos al día, como tratamiento de la obstrucción severa de las vías respiratorias.

La eficacia clínica de la formulación nebulizada VENTOLIN®, administrada a lactantes menores de 18 meses de edad, es incierta. Debido a que puede presentarse hipoxemia transitoria, se debe considerar la iniciación de una terapia suplementaria con oxígeno.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los signos y síntomas más comunes de la sobredosis con VENTOLIN® son eventos pasajeros mediados farmacológicamente por beta agonistas (véase sección Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas).

Después de una sobredosificación con VENTOLIN® puede presentarse hipopotasemia. Se deben vigilar los niveles de potasio sérico.

Se ha reportado acidosis láctica en asociación con dosis terapéuticas altas, así como en sobredosis por tratamiento con beta-agonistas de acción corta, por lo tanto, puede indicarse el monitoreo buscando lactato sérico elevado y la consecuente acidosis metabólica (particularmente si hay persistencia o empeoramiento de taquipnea a pesar de la resolución de otros signos de broncoespasmo tales como las sibilancias) en el manejo de la sobredosis.

Durante la administración continua de VENTOLIN® Solución (frasco multidosis), de ordinario puede contrarrestarse cualquier signo de sobredosificación mediante la suspensión de la terapia medicamentosa.

PRESENTACIONES:

Caja con frasco con 10 mL (5 mg/mL).

Caja con 20 ampolletas unidosis con 2.5 mL, cada una con 2.5 mg o 5 mg.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

VENTOLIN® en frasco: Consérvese a no más de 25°C.

El contenido deberá usarse dentro de los 30 días, después de haber abierto el frasco.

Protéjase de la luz.

VENTOLIN® en ampolleta: Consérvese a no más de 30°C. Una vez abierto el sobre de aluminio el producto deberá usarse dentro de los tres meses siguientes. Protéjase de la luz.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. En caso de embarazo y lactancia, consulte a su médico. No se use en menores de 18 meses.

Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

farmacovigilancia.mx@gsk.com

Titular:

Glaxo Wellcome, S.A.

Avda. Extremadura, 3, Pol. Ind. Allendeduero,

Aranda de Duero, 09400 Burgos, España.

Representante Legal:

GLAXOSMITHKLINE MÉXICO, S.A. de C.V.

Autopista México-Querétaro Km. 41.5 Edif. TR9,

Interior 5-C, Ex. Hacienda San Miguel, C.P. 54715, Cuautitlán Izcalli, México, México.

Reg. Núm. 86514 SSA IV

GDS25/IPI09, 14-abr-2014

Actualización: 07-oct-20

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