FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 mL de Solución contienen:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DALACIN T® Solución está indicado como auxiliar en el tratamiento de acné vulgaris.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

Propiedades Farmacocinéticas: Tras aplicaciones tópicas múltiples de fosfato de clindamicina a una concentración equivalente a 10 mg de clindamicina por mL en una solución de agua y alcohol isopropílico, se encuentran presentes niveles muy bajos de clindamicina en el suero (0-3 ng/mL) y menos del 0.2% de la dosis se recupera en la orina como clindamicina.

Se ha demostrado actividad de la clindamicina en comedones en pacientes con acné. La concentración promedio de la actividad antibiótica en comedones extraídos tras aplicación de solución tópica de clindamicina durante 4 semanas fue 597 mcg/g de material comedonal (rango 0-1490). La clindamicina in vitro inhibe todos los cultivos probados de Propionibacterium acnes (MIC de 0.4 mcg/ml). Los ácidos grasos libres en la superficie de la piel disminuyen aproximadamente de 14% a 2% tras aplicación de clindamicina.

Uso Geriátrico: Estudios clínicos de clindamicina tópica no incluyeron números suficientes de sujetos con edad de 65 años y superiores para determinar si respondieron de diferente forma que los sujetos más jóvenes.

Propiedades Farmacodinámicas:

Microbiología: A pesar de que el fosfato de clindamicina es inactivo in vitro, la rápida hidrólisis in vivo convierte a este compuesto en la clindamicina con actividad antibacteriana.

Se ha demostrado que la clindamicina posee actividad in vitro contra aislados de los siguientes organismos:

Cocos aeróbicos gram positivos, incluyendo:

• Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa). Cuando se probó mediante métodos in vitro, algunas cepas de estafilococos originalmente resistentes a eritromicina rápidamente desarrollaron resistencia a la clindamicina.

• Staphylococcus epidermidis (cepas productoras y no productoras de penicilinasa). Cuando se probó mediante métodos in vitro, algunas cepas de estafilococos originalmente resistentes a eritromicina rápidamente desarrollaron resistencia a la clindamicina.

• Estreptococos (excepto Enterococcus faecalis).

• Neumococos.

Bacilos anaeróbicos gram negativos, incluyendo:

• Especies de Bacteroides (incluyendo el grupo Bacteroides fragilis y el grupo Bacteroides melaninogenicus).

• Especies Fusobacterium.

Bacilos anaeróbicos gram positivos no formadores de esporas, incluyendo:

• Propionibacterium.

• Eubacterium.

• Especies Actinomyces.

Cocos anaeróbicos y microaerófilos gram positivos, incluyendo:

• Especies Peptococcus.

• Especies Peptostreptococcus.

• Estreptococos microaerófilos.

Clostridios: Los clostridios son más resistentes a la clindamicina que la mayoría de los anaerobios. La mayoría de las cepas de Clostridium perfringens son susceptibles, pero otras especies, por ejemplo, Clostridium sporogenes y Clostridium tertium, frecuentemente son resistentes a la clindamicina. Se deben realizar análisis de susceptibilidad.

Se ha demostrado la existencia de resistencia cruzada entre la clindamicina y la lincomicina.

Se ha demostrado la existencia de antagonismo entre la clindamicina y la eritromicina in vitro. Se desconoce la significancia clínica de esta interacción.

CONTRAINDICACIONES: Clindamicina tópica está contraindicada en individuos con historia de hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. La clindamicina tópica está contraindicada en individuos con historial de colitis asociada con antibióticos.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Uso en el embarazo: Estudios de toxicidad reproductiva oral y subcutánea en ratas y conejos no revelaron evidencia de alteración de la fertilidad o daño al feto debido a la clindamicina, excepto en dosis que causaron toxicidad materna. Los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta en humanos.

En ensayos clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y tercer semestre de embarazo no se ha vinculado a un aumento en la frecuencia de defectos congénitos. Solamente debe utilizarse clindamicina durante el primer trimestre del embarazo si es claramente necesario. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres durante su primer trimestre de embarazo.

Uso en la lactancia: No se sabe si clindamicina se excreta en la leche humana tras uso de clindamicina tópica. Sin embargo, se ha reportado que la clindamicina administrada de forma oral y parenteral aparece en la leche materna. Debido a las reacciones adversas serias potenciales en infantes lactantes, debe tomarse la decisión de descontinuar la lactancia o descontinuar el fármaco, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Tabla de Reacciones Adversas

*: Reacciones adversas identificadas a partir de la experiencia posterior a la comercialización.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Carcinogénesis: No se han realizado estudios a largo plazo en animales con clindamicina para evaluar el potencial carcinogénico.

Mutagénesis: Las pruebas de genotoxicidad incluyeron una prueba de micronúcleo de rata y una prueba de reversión Ames Salmonella. Ambas pruebas resultaron negativas.

Deterioro de la Fertilidad: Los estudios de fertilidad en ratas tratadas oralmente con hasta 300 mg/kg/día (aproximadamente 1.1 veces la dosis más alta recomendada en humanos adultos basada en mg/m2) no revelaron efectos sobre la fertilidad o habilidad de apareamiento. En estudios sobre el desarrollo fetal y embrionario en ratas bajo tratamiento oral y en ratas y conejos bajo tratamiento subcutáneo no se observó ninguna toxicidad evolutiva, excepto bajo dosis que produjeron toxicidad materna.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La clindamicina sistémica ha demostrado tener propiedades de bloqueo neuromuscular que puede aumentar la acción de otros agentes de bloqueo neuromuscular. Por lo tanto, debe utilizarse con cuidado en pacientes que reciban dichos agentes.

ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado con el uso de este antibiótico por vía tópica.

PRECAUCIONES GENERALES: La clindamicina oral y parenteral, así como la mayoría de los otros antibióticos, se ha asociado con diarrea severa y colitis pseudomembranosa. El uso de la formulación tópica de clindamicina resulta en la absorción del antibiótico desde la superficie de la piel (ver la sección Propiedades Farmacocinéticas). Se ha reportado infrecuentemente diarrea y colitis con clindamicina tópica. Por lo tanto, los médicos deben estar alerta al posible desarrollo de colitis o diarrea asociados con antibióticos. Si ocurre diarrea significativa o prolongada, el fármaco debe descontinuarse y debe suministrarse tratamiento y procedimientos de diagnóstico apropiados según sea necesario.

Se ha observado diarrea, colitis, y colitis pseudomembranosa desde el inicio y hasta varias semanas posteriores a la descontinuación de la terapia oral y parenteral con clindamicina.

La solución de clindamicina tópica contiene una base de alcohol y puede provocar quemazón e irritación de los ojos, membranas mucosas y abrasión de la piel.

La clindamicina tópica debe prescribirse con cuidado a individuos atópicos.

Efectos sobre la capacidad para manejar y uso de maquinaria: No se ha evaluado sistemáticamente el efecto de la clindamicina sobre la capacidad de manejar u operar maquinaria.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Cutánea.

Aplicar dos veces al día una capa delgada de clindamicina en el área afectada.

La loción tópica de clindamicina debe agitarse inmediatamente antes de utilizarse.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La clindamicina aplicada tópicamente puede ser absorbida en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos.

En el caso de sobredosis, las medidas sintomáticas y de apoyo generales se indican según sea necesario.

PRESENTACIÓN: Caja de cartón con frasco con 30 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C.

Consérvese el frasco bien tapado.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Evite el contacto con los ojos. Literatura exclusiva para médicos.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y

MEX.AEReporting@pfizer.com

ó a la línea Pfizer 01800 401 2002.

PFIZER, S.A. de C.V.

Km 63 Carretera México-Toluca

Zona Industrial, CP 50140, Toluca, México, México

Reg. Núm. 115M86, SSA IV

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143300415D0258

Fecha de aprobación: 9 de Abril del 2015